Собрание медицинских справочников «Библиотека медицинских знаний»

Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин

Русское название

Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин

Латинское название

Propionilphenyletoxyethylpiperidine

Химическое название

1-(2-Этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлорид

Фармакологическая группа

Опиоидные наркотические анальгетики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I21Острый инфаркт миокарда
K85Острый панкреатит
N23Почечная колика неуточненная
R07.2Боль в области сердца
R52.0Острая боль
R52.1Постоянная некупирующаяся боль
Z100*КЛАСС XXII Хирургическая практика

Характеристика

Белый со слабым желтым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.

Фармакология

Фармакологическое действие- анальгезирующее (опиоидное).

Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимуляция опиатных рецепторов в ЖКТ приводит к расслаблению мышечной оболочки кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Возбуждая вегетативный сегмент глазодвигательного нерва, вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный и угнетающее на кашлевый центры. Обладает токолитическим действием. Хорошо всасывается при любом способе введения. Связывание с белками плазмы — 40%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных глюкоронизированных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Эффект развивается через 15–30 мин после в/м введения и длится до 4 ч. По силе анальгезирующего действия слабее морфина.

Применение

Болевой синдром при инфаркте миокарда и остром панкреатите, почечная колика, печеночная колика, в качестве компонента комплексного обезболивания, купирование болей в послеоперационном периоде, болевой синдром у онкологических больных, выраженный болевой синдром любого генеза.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, коматозное состояние, алкогольная интоксикация, артериальная гипотензия, органические заболевания ЦНС, эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность.

Ограничения к применению

Беременность. Нет сведений о безопасности использования у кормящих грудью женщин и у детей.

Побочные действия

Привыкание, лекарственная зависимость, синдром «отмены», угнетение дыхания, судороги, нарколепсия, артериальная гипотензия, брадикардия, атония кишечника и мочевого пузыря, тошнота, рвота, поражение печени и почек, аменорея, снижение либидо, аллергические реакции, болезненность и покраснение в месте введения.

Взаимодействие

Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.

Способ применения и дозы

Взрослым вводят в/м, в/в, п/к 5–10 мг (0,5–1 мл 1% раствора), в некоторых случаях возможно введение до 1,5–4 мл 1% раствора. Буккально по 10–20 мг, внутрь по 25 мг. Суточная доза — до 250 мг.

Год последней корректировки

1997

Торговые названия препаратов с действующим веществом

Просидол

Просидола раствор для инъекций стабилизированный 1%

Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru
Партнёры
Медицинская справочная     Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.