Собрание медицинских справочников «Библиотека медицинских знаний»

Офтан Иду

Действующее вещество

Идоксуридин

Последняя актуализация описания производителем

16.07.2004

Латинское название

Oftan Idu

АТХ

S01AD01 Идоксуридин

Фармакологические группы

Офтальмологические средства

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

B00.5Герпетическая болезнь глаз
H19.1Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит (B00.5+)

Состав и форма выпуска

Капли глазные1 мл
идоксуридин1 мг
вспомогательные вещества: бензалконий хлорид — 0,1 мг; борная кислота; вода для инъекций — до 1 мл 

в пластиковых флаконах-капельницах по 10 мл; в коробке 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Бесцветный прозрачный раствор.

Характеристика

Пиридиновый нуклеотид: 2'−5-йодуридин, структурно схож с уридином.

Фармакологическое действие

противовирусное

Фармакокинетика

Плохо проникает через роговицу. После системного введения быстро (в течение нескольких минут) метаболизируется в йодурацил, а затем в урацил и йодид.

Фармакодинамика

После фосфорилирования внутри клеток встраивается в ДНК вируса, которая становится дефектной и более подвержена повреждению; после нарушений транскрипции образуются дефектные вирусные белки. Активность в основном направлена против ДНК-содержащих вирусов (простого герпеса и ветрянки).

Показания

Кератит и кератоконъюнктивит, вызванные вирусом Herpes simplex (поверхностная форма). Инфекционное поражение эпителия роговицы, особенно древовидная язва.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Ирит, при глубоких формах кератита — с осторожностью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Ввиду потенциальной канцерогенности, тератогенности и мутагенности не следует применять при беременности и грудном вскармливании.

Побочные действия

Появление устойчивых штаммов вирусов и токсическое действие. Местно: раздражение, боль, зуд, воспаление или отек век, фотофобия, точечные очаги поражения роговицы, появляющиеся через несколько дней после лечения (исчезают после отмены препарата). Возможны: поверхностный диффузный кератит, помутнение эпителия роговицы, замедление заживления ран, образование рубцов на конъюнктиве, фолликулярный конъюнктивит, закупорка сальных желез и контактный дерматит, аллергические конъюнктивит и блефарит, чрезмерное слезотечение, спазм аккомодации.

Взаимодействие

Глюкокортикостероиды повышают риск системных побочных действий, уменьшают противовирусную активность. При сочетанном применении с борной кислотой в терапевтических дозах возрастает вероятность развития конъюнктивитов.

Передозировка

Симптомы: возможны местные симптомы (см. «побочные действия»). О каких-либо тяжелых системных реакциях из-за передозировки не сообщалось (вследствие незначительной системной биодоступности и быстрого выведения из кровотока препарат имеет относительно широкий терапевтический индекс при местном применении).

Способ применения и дозы

Конъюнктивально. По 1 капле в конъюнктивальную полость каждый час днем и каждые 2 ч ночью; после устойчивого улучшения — каждые 2 ч днем и каждые 4 ч ночью. Лечение продолжают 3–5 дней после полного заживления, подтвержденного отсутствием окрашивания роговицы флюоресцином.

Курс лечения — не более 21 дня.

Меры предосторожности

Не следует применять у новорожденных и детей младшего возраста.

Не рекомендуется применять у пациентов с глубоким поражением роговицы (может замедлять заживление).

Контактные линзы перед закапыванием препарата следует удалить и вновь установить через 15 мин.

Особые указания

С лечебной целью не рекомендуется сочетать с глюкокортикостероидами. В случае светобоязни носить солнцезащитные очки и избегать длительного воздействия яркого света.

Условия хранения

Список Б.: При температуре 8–15 °C.

Срок годности

2 года. После вскрытия флакона - 1 мес.



Аналоги

Аналогов нет.

Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru
Партнёры
Медицинская справочная     Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.