Собрание медицинских справочников «Библиотека медицинских знаний»

Телектол

Действующее вещество

Винпоцетин

Последняя актуализация описания производителем

01.07.2011

Латинское название

Telectol

АТХ

N06BX18 Винпоцетин

Фармакологическая группа

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F01.1Мультиинфарктная деменция
G45Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
G93.4Энцефалопатия неуточненная
H34Окклюзии сосудов сетчатки
H34.8Другие ретинальные сосудистые окклюзии
H35.3Дегенерация макулы и заднего полюса
H35.9Болезнь сетчатки неуточненная
H40.5Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
H81.0Болезнь Меньера
H81.4Головокружение центрального происхождения
H81.9Нарушение вестибулярной функции неуточненное
H91Другая потеря слуха
H91.0Ототоксическая потеря слуха
I63Инфаркт мозга
I67.9Цереброваскулярная болезнь неуточненная
N95.1Менопаузное и климактерическое состояние у женщин

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
винпоцетин5 мг
 10 мг
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный; лактоза; кополивидон; МКЦ; магния стеарат; тальк; кремния диоксид коллоидный (аэросил); гипромеллоза; макрогол; титана диоксид; краситель голубой 

в контурной ячейковой упаковке 10 или 20 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 10 упаковок.

Описание лекарственной формы

Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, для 10 мг — с риской, покрытые оболочкой голубого цвета.

Фармакологическое действие

антиагрегантное

антигипоксическое

сосудорасширяющее

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmaxдостигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и в ткани.

T1/2 — около 5 ч.

Фармакодинамика

Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие.

Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.

В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

Показания

острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);

сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);

дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;

вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);

возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;

болезнь Меньера;

головокружения лабиринтного происхождения;

вегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;

выраженные нарушения сердечного ритма;

ИБС (тяжелое течение);

острая стадия геморрагического инсульта;

беременность;

период лактации (грудное вскармливание).

Побочные действия

Снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Передозировка

Симптомы: интоксикация.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.

Возможны повторные курсы 2–3 раза в год.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Список Б.

Срок годности

2 года.



Аналоги

Бравинтон

Веро-Винпоцетин

Винпотон

Винпоцетин (от 21,03 руб.)

Винпоцетин форте

Винпоцетин-OBL

Винпоцетин-АКОС

Винпоцетин-Акри

Винпоцетин-Акрихин

Винпоцетин-САР

Винпоцетин-СЗ

Винпоцетин-ЭСКОМ

Винпоцетина таблетки 0,005 г

Винцетин

Кавинтон (от 193 руб.)

Кавинтон Комфорте

Кавинтон форте

Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru
Партнёры
Медицинская справочная     Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.