Синдром Отахара

Синдром описан в 1976 году, определяется по очень раннему началу болезни, встречается редко.

Возникновение болезни Синдром Отахара

Заболевание относится к симптоматическим генерализованным эпилепсиям неспецифической этиологии. Часто встречаются семейные случаи заболевания, что указывает на какое-то нарушение метаболизма.

Симптомы болезни Синдром Отахара

Начало в первые несколько месяцев жизни частым фрагментарным миоклонусом. Затем - парциальные припадки, массивные миоклонусы или тонические спазмы.

Диагностика болезни Синдром Отахара

Основывается на клинических особенностях и ЭЭГ данных. На ЭЭГ - супрессивно-взрывчатая активность, которая может перейти в гипсаритмию.

Дифференциальная диагностика

Синдром Уэста.

Прогноз

Неблагоприятный. В возрасте 4-6 месяцев часто отмечается переход в синдром Уэста. Течение очень тяжелое и быстрое драматическое развитие. Психомоторное развитие прекращается и на первом же году может наступить смерть.

Лечение болезни Синдром Отахара

Выраженная резистентность к лечению АК.

К каким докторам следует обращаться при болезни Синдром Отахара

Психиатр