Интерлейкин-2 человека рекомбинантный

Русское название

Интерлейкин-2 человека рекомбинантный

Латинское название

Interleukin-2 human recombinant

Фармакологическая группа

Интерлейкины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A41.9Септицемия неуточненная
C64Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
D84.9Иммунодефицит неуточненный
O85Послеродовой сепсис

Характеристика

Рекомбинантный интерлейкин−2, получен биотехнологическими методами из клеток-продуцента — рекомбинантного штамма непатогенных пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в генетический аппарат которых встроен ген интерлейкина−2 человека. Представляет собой полипептид, состоящий из 133 аминокислот, является структурным и функциональным аналогом эндогенного человеческого интерлейкина−2.

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен, легко растворим в изотоническом растворе натрия хлорида.

Фармакология

Фармакологическое действие- иммуномодулирующее.

Связывается со специфическими рецепторами на «клетках-мишенях», стимулирует рост, дифференцировку и пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. Вызывает образование лимфокин-активированных киллеров, активирует опухоль-инфильтрирующие клетки. Стимулирует цитолитическую активность натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. Усиливает иммунный ответ (антибактериальный, противовирусный, противогрибковый, противоопухолевый).

Эффективен в комплексной терапии гнойно-воспалительных и инфекционных заболеваний (перитонит, панкреатит, остеомиелит, абсцессы и флегмоны, туберкулез, гепатит С, иерсиниоз, хламидиоз, микозы и др.), в иммунохимиотерапии (меланома, колоректальный рак и др.), для профилактики вторичного иммунодефицита (послеоперационного, на фоне лучевой, химио- и гормональной терапии).

Применение

Септические состояния, сопровождающиеся иммуносупрессией (сепсис посттравматический, хирургический, акушерско-гинекологический, ожоговый, раневой и др.) — в составе комплексной терапии; злокачественные новообразования, в т.ч. рак почки.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к дрожжам, аутоиммунные и тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Побочные действия

Гриппоподобный синдром (кратковременный озноб, повышение температуры тела).

Взаимодействие

Совместим с другими лекарственными средствами.

Способ применения и дозы

В/в капельно, со скоростью 1–2 мл/мин (в течение 4–6 ч), п/к, внутриполостно, местно. При сепсисе, инфекционных и гнойно-воспалительных заболеваниях: 1–3 введения по 0,5–1 мг с перерывами 1–3 дня. При раке почки и других злокачественных новообразованиях: 0,5 мг за 24 ч до операции, после нефрэктомии при III стадии рака — со 2 дня 5 введений по 1 мг через день, при IV стадии — 10 введений по 3 мг через день. Повторные курсы проводятся через 1–2 мес.

Меры предосторожности

Быстрое в/в введение может сопровождаться развитием сердечно-сосудистой недостаточности.

Год последней корректировки

2001

Торговые названия препаратов с действующим веществом

Ронколейкин

Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.