Веро-Лозартан

Латинское название

Vero-Losartan

Действующее вещество

Лозартан

АТХ

C09CA01 Лозартан

Фармакологическая группа

Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия

I15 Вторичная гипертензия

I50 Сердечная недостаточность

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит лозартана калия 50 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка.

Фармакологическое действие

Гипотензивное

Блокирует рецепторы ангиотензина II (тип АТ1), снижает ОПСС, постнагрузку, снижает системное АД и давление в малом круге кровообращения.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается. Распределяется относительно равномерно. Метаболизирует с образованием активного производного.

Показания

Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

При возникновении беременности прием следует немедленно прекратить (может вызвать дефекты развития или смерть плода, особенно во II-III триместре). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Головокружение, гипотензия (дозозависимая), гиперкалиемия.

Взаимодействие

Совместим с др. антигипертензивными средствами. На фоне диуретиков (больших доз) увеличивает риск развития чрезмерной гипотензии у пациентов с дегидратацией.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи (возможен совместный прием с другими антигипертензивными препаратами). При артериальной гипертензии — 50 мг 1 раз в сутки; при необходимости дозу увеличивают до 100 мг. Максимальный гипотензивный эффект наблюдается через 3–6 нед после начала приема. Для пациентов с сердечной недостаточностью начальная доза составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Доза титруется с недельными интервалами (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки, в зависимости от переносимости препарата. Больным, получающим высокие дозы диуретиков, начальную дозу понижают до 25 мг 1 раз в сутки. При нарушении функции печени необходимо понижение дозы. Пациентам пожилого возраста, при нарушении функции почек, включая пациентов, находящихся на диализе, не требуется коррекции начальной дозы.

Меры предосторожности

При нарушении функции печени (в т.ч. в анамнезе) необходимо назначать меньшие дозы (значительно увеличивается концентрация препарата в плазме, особенно при циррозе печени).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.