Глюкостерил

Латинское название

Glucosteril 20%

Действующее вещество

Декстроза

АТХ

B05CX01 Декстроза

Фармакологическая группа

Средства для энтерального и парентерального питания

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A48.3 Синдром токсического шока

D69.9 Геморрагическое состояние неуточненное

E16.2 Гипогликемия неуточненная

E74 Другие нарушения обмена углеводов

E86 Уменьшение объема жидкости [гиповолемия]

K59.1 Функциональная диарея

K72.9 Печеночная недостаточность неуточненная

K76.0 Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках

K76.9 Болезнь печени неуточненная

R11 Тошнота и рвота

R55 Обморок [синкопе] и коллапс

R57 Шок, не классифицированный в других рубриках

R57.9 Шок неуточненный

R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

T79.4 Травматический шок

T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках

X49 Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами

Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния

Состав

Раствор для инфузий1 л
активные вещества:
глюкозы (декстрозы) моногидрат220 г
(соответствует 200 г безводной глюкозы)
вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 л; кислота хлористоводородная 25% (для коррекции pH) — q.s.; натрия гидроксид (для коррекции pH) — q.s.
показатели: энергетическая ценность — 3360 кДж/л (800 ккал/л); теоретическая осмолярность — 1110 мосмоль/л

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - восполняющее дефицит углеводов.

Способ применения и дозы

В/в, капельно.

Режим дозирования: до 30–40 капель/мин (1,5–2 мл/мин), максимальная суточная доза для взрослых — 500 мл.

У взрослых с нормальным обменом веществ суточная доза вводимой декстрозы не должна превышать 4–6 г/кг, т.е. около 250–450 г (при снижении интенсивности обмена веществ суточную дозу уменьшают до 200–300 г), при этом суточный объем вводимой жидкости — 30–40 мл/кг.

Детям для парентерального питания наряду с жирами и аминокислотами в первый день вводят 6 г/кг/сут декстрозы, в последующем — до 15 г/кг/сут.

Скорость введения: при нормальном состоянии обмена веществ максимальная скорость введения декстрозы взрослым — 0,25–0,5 г/кг/ч (при снижении интенсивности обмена веществ скорость введения снижают до 0,125–0,25 г/кг/ч). У детей скорость введения декстрозы не должна превышать 0,5 г/кг/ч.

Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин из расчета 1 ЕД инсулина на 4–5 г декстрозы. Больным диабетом декстрозу вводят под контролем ее содержания в крови и моче.

Форма выпуска

Раствор для инфузий. В стеклянных флаконах для инфузионных растворов из стекла гидролитического класса II, укупоренных резиновыми (галобутиловыми) пробками, обкатанных алюминиевыми колпачками, снабженных пластиковыми колпачками контроля первого вскрытия (Ph. Eur.), 250, 500 или 1000 мл. 6 или 10 фл. с держателями для флаконов или без них в коробке картонной (для стационаров).

В пластиковых флаконах, снабженных петлей-держателем для капельницы, укупоренных комбинированной пластиковой фирменной крышкой «шип-шейп», 250, 500 или 1000 мл. 10 или 20 фл. в коробке картонной (для стационаров).

Производитель

«Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Д-61346, Бад Хомбург в.д.Х., Германия.

Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.

Тел.: (495) 988-45-78.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Цена

От 72 руб.

Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.