Назол Бэби

Действующее вещество

Фенилэфрин

Последняя актуализация описания производителем

04.10.2011

Латинское название

Nazol Baby

АТХ

R01AA04 Фенилэфрин

Фармакологические группы

Альфа-адреномиметики

Антиконгестанты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J00Острый назофарингит [насморк]
J06Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J11Грипп, вирус не идентифицирован
J30Вазомоторный и аллергический ринит
J30.1Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.4Аллергический ринит неуточненный

Состав и форма выпуска

Капли назальные1 фл.
фенилэфрина гидрохлорид0,125 г
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 50% раствор; кислоты этилендиаминтетрауксусной динатриевая соль (динатрия эдетат); полиэтиленгликоль; глицерин (глицерол); натрия фосфат двузамещенный; калия фосфат однозамещенный; вода очищенная — до 100 мл 

во флаконах пластиковых с коническим распределителем или ПЭ низкой плотности с закручивающимся колпачком по 5, 10, 15 и 30 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета без запаха.

Фармакологическое действие

сосудосуживающее

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая.

Фармакодинамика

Фенилэфрина гидрохлорид представляет собой агонист альфа1-адренергических рецепторов (симпатомиметик), оказывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции альфа1-рецепторов в слизистой оболочке носа. Уменьшает набухание слизистых оболочек и гиперемию тканей, застойные явления в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей.

Показания

Для облегчения дыхания через нос:

простудные заболевания;

грипп;

сенная лихорадка или иные аллергические заболевания верхних дыхательных путей, сопровождающиеся острым ринитом или синуситом.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата;

заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. коронаросклероз, стенокардия);

гипертонический криз;

тиреотоксикоз;

сахарный диабет.

С осторожностью:

детский возраст до 6 лет;

беременность;

лактация.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Побочные действия

Местные реакции: иногда жжение, пощипывание или покалывание в носу.

Системные эффекты: головная боль, головокружение, сердцебиение, аритмия, повышение АД, потливость, бледность, тремор, нарушение сна.

Взаимодействие

Ингибиторы МАО (прокарбазин, селегин), трициклические антидепрессанты, мапротилин, гуанедрел, гуанетидин усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина (при системной абсорбции).

При системной абсорбции фенилэфрина тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Симптомы (при системной абсорбции): потенциально возможны желудочковая экстрасистолия, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии, ощущение тяжести в голове и конечностях, чрезмерное повышение АД, возбуждение.

Лечение: в/в введение альфа-адреноблокаторов короткого действия (фентоламина) и бета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма).

Способ применения и дозы

Интраназально, флакон слегка сжать, держа его вверх дном.

Для детей в возрасте до 1 года: разовая доза — 1 капля не чаще чем каждые 6 ч.

Для детей в возрасте от 1 года до 6 лет: разовая доза — 1–2 капли.

Для детей в возрасте старше 6 лет и взрослых: разовая доза — 3–4 капли.

После использования следует насухо вытереть пипетку на флаконе.

Продолжительность лечения составляет не более 3 дней.

Особые указания

Детям до 1 года использовать строго по назначению врача и не чаще, чем каждые 6 ч. У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых.

Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2 нед после отмены ингибиторов МАО, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличивать риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.

Срок годности

2 года.

Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.