Пефлацине

Действующее вещество

Пефлоксацин

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2001

АТХ

J01MA03 Пефлоксацин

Фармакологическая группа

Хинолоны/фторхинолоны

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A39Менингококковая инфекция
A41.9Септицемия неуточненная
A54Гонококковая инфекция
G00Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
G06Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема
I33Острый и подострый эндокардит
J06Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
K65Перитонит
L00-L08Инфекции кожи и подкожной клетчатки
M60.0Инфекционные миозиты
M65.0Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1Другие инфекционные тендосиновиты
M71.0Абсцесс синовиальной сумки
M71.1Другие инфекционные бурситы
M86Остеомиелит
N00Острый нефритический синдром
N03Хронический нефритический синдром
N10Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N11Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N39.0Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N41Воспалительные болезни предстательной железы
N49Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
N70-N77Воспалительные болезни женских тазовых органов
N74.3Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит пефлоксацина (мезилата) 400 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.

1 ампула с 5 мл раствора для приготовления инъекций — 400 мг; в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в коробке 2 упаковки.

Фармакологическое действие

противомикробное

Угнетает ДНК-гиразу и вызывает гибель микроорганизмов.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность — около 90%. Cmaxв плазме достигается в течение 1,5 ч и составляет 4 мкг/мл. Связывается с белками плазмы на 30%. Объем распределения — 1,7 л/кг. Легко проникает в различные ткани, в т.ч. в слизистую оболочку бронхов, носоглотки, миндалины, щитовидную железу, слюнные железы, кожу. Метаболизируется в печени. T1/2 — 8–12 ч. Экскретируется преимущественно почками. Около 30% выводится через кишечник в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Показания

Инфекции почек и мочевыводящих путей, брюшной полости, печени, кожи, костной ткани, дыхательных путей, септицемия, бактериальный эндокардит, менингит, гонорея, простатит, гинекологические инфекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский и подростковый возраст (до 15 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, бессонница, беспокойство, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, тромбоцитопения, лейконейтропения.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, гастралгия.

Прочие: миалгия, артралгия, тендинит, фотосенсибилизация.

Взаимодействие

Ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, повышает содержание теофиллина; фармацевтически несовместим с антацидами.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды — по 400 мг 2 раза в сутки; в/в капельно (в течение 1 ч) — по 400 мг утром и вечером, содержимое ампулы перед инфузией разводят 250 мл 5% раствора глюкозы. При нарушении функции печени — в/в 8 мг/кг 2 раза в сутки (при отсутствии асцита и желтухи), 1 раз в сутки при желтухе, через 36 ч — при асците, через 48 ч — при желтухе и асците. Курс лечения — не более 30 дней.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. Относительной влажности макс. 75%.

Срок годности

3 года.

Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.