Тамицин

Действующее вещество

Цефпирамид

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название

Tamicin

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A04.9Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
A05.9Бактериальное пищевое отравление неуточненное
A39Менингококковая инфекция
A41.9Септицемия неуточненная
A46Рожа
I33Острый и подострый эндокардит
J18Пневмония без уточнения возбудителя
J20-J22Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
J85Абсцесс легкого и средостения
J86Пиоторакс
K65Перитонит
K81Холецистит
L00-L08Инфекции кожи и подкожной клетчатки
L02Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
M60.0Инфекционные миозиты
M65.0Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1Другие инфекционные тендосиновиты
M71.0Абсцесс синовиальной сумки
M71.1Другие инфекционные бурситы
M86Остеомиелит
N70-N77Воспалительные болезни женских тазовых органов
O85Послеродовой сепсис
O86Другие послеродовые инфекции
R09.1Плеврит
R78.8.0*Бактериемия
T30Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.3Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Z100*КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефпирамида натрия 1 г; в упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие

антибактериальное

бактерицидное

Блокирует полимеразу пептидогликана оболочек микробных клеток.

Фармакокинетика

Равномерно распределяется по тканям, создавая терапевтические концентрации. Накапливается в желчи, где обнаруживается высокий уровень (энтерогепатическая циркуляция). T1/2 — 4,5 ч. Терапевтическая концентрация (50 мкг/мл) сохраняется на протяжении 12–24 ч (после в/в введения 1 г). Выводится с мочой — 22% введенной дозы за сутки.

Фармакодинамика

Обладает широким спектром противомикробного действия, включающим различные аэробные и анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Устойчив к многим бета-лактамазам как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов.

Показания

Тяжелые бактериальные инфекции, смешанные анаэробно-аэробные инфекции: дыхательных путей, гепатобилиарной зоны, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей, септицемия, эндокардит, перитонит, менингит, инфицированные раны и ожоги.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая печеночно-почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Допустимо, но только по строгим показаниям (безопасность не доказана).

Побочные действия

Диспепсия, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение уровня креатинина, гиповитаминоз К (редко), олигурия, протеинурия, гематурия, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (крапивница, зуд, покраснение кожи, лихорадка, эозинофилия, отек Квинке, анафилактический шок).

Взаимодействие

Выведение снижается «петлевыми» диуретиками. Несовместим с алкоголем, фармацевтически (в одном шприце) — с другими препаратами.

Способ применения и дозы

В/в струйно или капельно (в течение 30–60 мин), в/м — в суточной дозе 1–4 г (в два приема); детям — 30–150 мг/кг в сутки (в 2–3 приема). В качестве растворителя при в/в введении используются вода для инъекций (1 г в 10 мл воды), глюкоза или физиологический раствор, при в/м — 0,5% раствор лидокаина.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают новорожденным, пациентам с выраженными нарушениями функции печени и почек, аллергическими реакциями на пенициллины и другие бета-лактамы в анамнезе.

Особые указания

Может обусловить ложноположительную реакцию при определении сахара в моче и положительный прямой тест Кумбса.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года.

Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.