Оглавление
Уман альбумин
Действующее вещество
Альбумин человекаПоследняя актуализация описания производителем
14.07.2006
Латинское название
Uman albumin
АТХ
B05AA01 Альбумин
Фармакологические группы
Заменители плазмы и других компонентов крови
Средства для энтерального и парентерального питания
Состав и форма выпуска
| Раствор для инъекций 5% | 1 фл. |
| протеиновая плазма человека не менее 95% белка | |
| ион натрия не выше 3,2 мЭк/г протеина | |
| ион калия не выше 0,05 мЭк/г протеина | |
| вспомогательные вещества: ацетилтриптофан; каприлат натрия |
во флаконах, закрытых резиновой пробкой, по 50, 100 и 250 мл.
| Раствор для инъекций 20 или 25% | 1 фл. |
| протеиновая плазма человека не менее 95% белка | |
| ион натрия не выше 0,65 мЭк/г протеина | |
| ион калия не выше 0,05 мЭк/г протеина | |
| вспомогательные вещества: ацетилтриптофан — 0,02 моль/л; каприлат натрия — 0,02 моль/л |
во флаконах, закрытых резиновой пробкой, по 10 и 50 мл (20%) или по 10, 20 и 50 мл (25%).
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
В/в, инфузионно, со скоростью не более 1 мл/мин. Дозировка подбирается индивидуально. Средняя доза — 1–2 мл/кг ежедневно или через день до достижения эффекта.
Производитель
Kedrion S.p.A., Италия.
Комментарий
Представительство в России: Pharma Riace Ltd.
Условия хранения
Список Б.: При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Срок годности
3 года.
 |  |
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.
Пожалуйста подождите.