Цефамезин

Действующее вещество

Цефазолин

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Латинское название

Cefamezin

АТХ

J01DB04 Цефазолин

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A41.9Септицемия неуточненная
B26Эпидемический паротит
H66Гнойный и неуточненный средний отит
I33Острый и подострый эндокардит
I88Неспецифический лимфаденит
J02Острый фарингит
J03Острый тонзиллит [ангина]
J04Острый ларингит и трахеит
J06Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J18Пневмония без уточнения возбудителя
J32Хронический синусит
J40Бронхит, не уточненный как острый или хронический
J85Абсцесс легкого и средостения
J86Пиоторакс
K65Перитонит
K81Холецистит
K83.0Холангит
L00-L08Инфекции кожи и подкожной клетчатки
L02Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03Флегмона
L73.2Гидраденит гнойный
L73.8.0*Сикоз
L73.8.1*Фолликулит
M00-M03Инфекционные артропатии
M60.0Инфекционные миозиты
M65.0Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1Другие инфекционные тендосиновиты
M71.0Абсцесс синовиальной сумки
M71.1Другие инфекционные бурситы
M86Остеомиелит
N30Цистит
N34Уретрит и уретральный синдром
N39.0Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N41Воспалительные болезни предстательной железы
N49Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
N61Воспалительные болезни молочной железы
N70-N77Воспалительные болезни женских тазовых органов
N71Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
N72Воспалительные болезни шейки матки
N73.2Параметрит и тазовый целлюлит неуточненные
R09.1Плеврит
T30Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.3Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Z100*КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефазолина (натриевой соли) 1000 мг.

Фармакологическое действие

антибактериальное

бактерицидное

противомикробное

Ингибирует синтез пептидогликана клеточных стенок и вызывает гибель микроорганизмов.

Фармакокинетика

При в/в введении устойчивая концентрация в плазме достигается через 3 ч. Легко преодолевает гистогематические барьеры, проникает через синовиальную оболочку, плацентарный барьер, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Концентрация в костной ткани соответствует уровню в плазме крови. Выводится с мочой в неизмененном виде преимущественно путем клубочковой фильтрации. После в/м введения 500 мг 56–89% дозы выводится за 6 ч и 80–100% — в течение 24 ч; максимальная концентрация в моче — более 1 г/л; при в/м введении в дозе 1 г наибольший уровень в моче составляет 4 г/л.

Фармакодинамика

Активен в отношении Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella sp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Enterobacter aerogenes. К препарату устойчивы штаммы стафилококков, резистентные к метициллину, большинство штаммов энтерококков, E.cloacae, индолположительные штаммы Proteus (P.vulgaris, P.morganii, P.rettgenii), Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter.

Показания

Инфекции дыхательных (фарингит, ларингит, острый и подострый бронхит, пневмония, абсцесс легкого, пиоторакс, плеврит) и желчных (холангит, холецистит) путей, мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, бартолинит, цервицит, эндометрит, параметрит, внутриматочные инфекции, тазовый перитонит, простатит), инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, панариций, фурункулез, мастит, инфицированная атерома, карбункул, абсцесс, флегмона), костей и суставов (остеомиелит, артрит), ЛОР-органов (тонзиллит, средний отит, синусит, паротит), инфицированные раны, ожоги, ячмень, панофтальмит, септицемия, перитонит, эндокардит, лимфангит, лимфаденит, периоперационные инфекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбопенемам), беременность, лактация (на период лечения следует воздержаться от грудного вскармливания).

Побочные действия

Диспептические расстройства, поражения ЦНС (в т.ч. судороги), гипопротромбинемия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), аллергические реакции.

Способ применения и дозы

В/м, в/в (струйно или капельно), взрослым по 500 мг, детям — по 10–20 мг/кг 2 раза в сутки (разводят не менее чем в 10 мл стерильной воды для инъекций), вливают медленно в течение 3–5 мин; для проведения инфузий — разводят в инфузионном растворе.

Профилактика хирургических инфекций: в/в или в/м 1 г за 30–60 мин до операции. При длительных операциях (2 ч и более) — 500 мг до операции и 1 г во время операции. После операции в течение 24 ч — 0,5–1 г каждые 6–8 ч. Максимальная суточная доза — 12 г.

Меры предосторожности

Перед началом терапии необходимо уточнить наличие в анамнезе указаний на реакции повышенной чувствительности к цефалоспоринам, пенициллинам и др. бета-лактамам. С осторожностью следует назначать пациентам с аллергическим диатезом (даже в анамнезе), выраженными нарушениями функции почек (при применении препарата в высоких дозах могут развиться судороги).

Особые указания

Для приготовления раствора для в/в введения нельзя использовать лидокаина гидрохлорид.

Срок годности готового раствора при хранении при комнатной температуре — 48 ч; при замораживании — 72 ч.

Условия хранения

Список Б.: В прохладном, защищенном от света месте.

Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.