Библиотека медицинских знаний

Сультасин

Действующее вещество

Ампициллин + Сульбактам

Последняя актуализация описания производителем

01.08.2004

Латинское название

Sultasin

АТХ

J01CR01 Ампициллин в комбинации с ингибиторами ферментов

Фармакологическая группа

Пенициллины в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A02Другие сальмонеллезные инфекции
A02.0Сальмонеллезный энтерит
A03Шигеллез
A04.9Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
A32.9Листериоз неуточненный
A39Менингококковая инфекция
A40Стрептококковая септицемия
A41.9Септицемия неуточненная
A49.0Стафилококковая инфекция неуточненная
G00Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
H60Наружный отит
H66Гнойный и неуточненный средний отит
H70Мастоидит и родственные состояния
I33Острый и подострый эндокардит
J01Острый синусит
J03Острый тонзиллит [ангина]
J13Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
J14Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера]
J15Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J15.0Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae
J15.2Пневмония, вызванная стафилококком
J15.5Пневмония, вызванная Escherichia coli
J15.6Пневмония, вызванная другими аэробными грамотрицательными бактериями
J16Пневмония, вызванная другими инфекционными возбудителями, не классифицированная в других рубриках
J18Пневмония без уточнения возбудителя
J32Хронический синусит
J42Хронический бронхит неуточненный
J85Абсцесс легкого и средостения
J86Пиоторакс
K65Перитонит
K81Холецистит
K83.0Холангит
L01Импетиго
L02Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03Флегмона
L08.0Пиодермия
L08.9Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
M00-M03Инфекционные артропатии
M60.0Инфекционные миозиты
M65Синовиты и тендосиновиты
M65.0Абсцесс оболочки сухожилия
M71.0Абсцесс синовиальной сумки
M71.1Другие инфекционные бурситы
N10Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N11Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N15.1Абсцесс почки и околопочечной клетчатки
N30Цистит
N30.1Интерстициальный цистит (хронический)
N30.2Другой хронический цистит
N39.0Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N61Воспалительные болезни молочной железы
N73.9Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
O85Послеродовой сепсис
O86Другие послеродовые инфекции
R09.1Плеврит
T14.1Открытая рана неуточненной области тела
T30Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.3Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Z100*КЛАСС XXII Хирургическая практика


Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,75 г1 фл.
ампициллин натрия0,5
сульбактам натрия0,25

в коробке 1 или 50 флаконов.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,5 г1 фл.
ампициллин натрия1,0 г
сульбактам натрия0,5 г

в коробке 1 или 50 флаконов.

Характеристика

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

антибактериальное

бактерицидное

Ампициллин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, оказывает бактерицидное действие, подавляет синтез клеточных стенок бактерий, кислотоустойчив. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp.), неспорообразующие анаэробы Peptococcus и Peptostreptococcus spp., Bacteroides (в т.ч. Bacteroides fragilis).

Сульбактам ингибирует бета-лактамазы, обеспечивая действие ампициллина на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.

Фармакокинетика

После парентерального введения терапевтический уровень препарата в крови сохраняется 6–8 ч. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, проходит через плаценту, обнаруживается в желчи, при менингите — в ликворе. Концентрация в перитонеальной и плевральной жидкости соответствует таковой в крови. T1/2обоих компонентов совпадает. Выводится почками (75–80%) и частично желчью.

Показания

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: сепсис, септический эндокардит, менингит, инфекции органов дыхания (пневмония, абсцесс легкого, хронический бронхит), инфекции ЛОР органов (отит, синусит), инфекции мочевыводящих (пиелонефрит, пиелит, цистит) и желчевыводящих (холецистит, холангит) путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей (включая укушенные раны), гинекологические инфекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, аллергические реакции к пенициллинам в анамнезе, инфекционный мононуклеоз.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения препарата в периоды беременности и кормления грудью не установлена.

Побочные действия

Диарея, зуд, сыпь и кожные реакции. Реже — тошнота, рвота, боль в эпигастрии, колики, сонливость, недомогание, головная боль. В редких случаях — энтероколит и псевдомембранозный колит, развитие суперинфекции (в т.ч. грибковой). Описаны случаи тяжелых анафилактических реакций.

Взаимодействие

При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию ампициллина, повышает его концентрацию в плазме крови и риск развития токсического действия.

Снижает эффективность пероральных эстрогенсодержащих препаратов.

Наблюдается синергизм антибактериального действия в комбинации с аминогликозидными антибиотиками.

Раствор препарата несовместим в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.

Способ применения и дозы

В/м или в/в (капельно со скоростью 60–80 капель/мин или струйно в течение 3–5 мин), взрослым разовая доза — 0,375–1,5 г, суточная — 1,5–6 г (максимальная доза — 12 г/сут). Суточную дозу делят на 3–4 введения с интервалом 6–8 ч при состояниях средней тяжести, при легком течении интервал между введениями увеличивают до 12 ч. Детям вводят из расчета 150 мг/кг/сут за 3–4 введения (с интервалом 6–8 ч), новорожденным — каждые 12 ч.

Раствор для парентерального применения готовится ex tempore. Для в/м введения к содержимому флакона добавляют 2–4 мл воды для инъекций, 0,5% раствора новокаина, 0,9% изотонического раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы. Для в/в введения разовую дозу растворяют в 10–20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При сниженной дозе (детям) объем растворителя уменьшают. Для в/в капельного введения препарат растворяют в 100–200 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5–10% раствора глюкозы.

Меры предосторожности

Не следует назначать пациентам с инфекционным мононуклеозом. У пациентов, имеющих аллергические реакции на цефалоспорины в анамнезе, следует учитывать возможность перекрестной аллергии. У больных с тяжелыми нарушениями функции почек интервалы между введениями препарата следует увеличить. При длительном лечении препаратом необходимо контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек.

Производитель

Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. (вдали от огня)

Срок годности

2 года.



Аналоги

Амписид

Ампициллин + Сульбактам

Либакцил

Уназин

   
Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru
Партнёры
Медицинская справочная     Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.