Библиотека медицинских знаний

Цефтриабол

Действующее вещество

Цефтриаксон

Последняя актуализация описания производителем

20.07.2002

Латинское название

Ceftriabol

АТХ

J01DD04 Цефтриаксон

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A02Другие сальмонеллезные инфекции
A03Шигеллез
A04.9Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
A09Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения
A39Менингококковая инфекция
A39.0Менингококковый менингит
A40Стрептококковая септицемия
A41.9Септицемия неуточненная
A46Рожа
A53.9Сифилис неуточненный
A54Гонококковая инфекция
A57Шанкроид
B99Другие инфекционные болезни
G00Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
H60Наружный отит
H66Гнойный и неуточненный средний отит
H70Мастоидит и родственные состояния
I33Острый и подострый эндокардит
J01Острый синусит
J02Острый фарингит
J03Острый тонзиллит [ангина]
J04Острый ларингит и трахеит
J06Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J13Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
J14Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера]
J18Пневмония без уточнения возбудителя
J20-J22Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
J32Хронический синусит
J39Другие болезни верхних дыхательных путей
J40Бронхит, не уточненный как острый или хронический
J40-J47Хронические болезни нижних дыхательных путей
J42Хронический бронхит неуточненный
J47Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
J85Абсцесс легкого и средостения
J86Пиоторакс
K65Перитонит
K81Холецистит
K83.0Холангит
L00-L08Инфекции кожи и подкожной клетчатки
L01Импетиго
L02Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L08.0Пиодермия
M00-M03Инфекционные артропатии
M60.0Инфекционные миозиты
M65.0Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1Другие инфекционные тендосиновиты
M71.0Абсцесс синовиальной сумки
M71.1Другие инфекционные бурситы
M86Остеомиелит
N03Хронический нефритический синдром
N05Нефритический синдром неуточненный
N10Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N11Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N30Цистит
N34Уретрит и уретральный синдром
N39.0Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N41Воспалительные болезни предстательной железы
N45Орхит и эпидидимит
N49Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
N70Сальпингит и оофорит
N71Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
N72Воспалительные болезни шейки матки
N73Другие воспалительные болезни женских тазовых органов
N73.2Параметрит и тазовый целлюлит неуточненные
N73.9Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
N74.2Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
N74.3Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
R50Лихорадка неясного происхождения
R78.8.0*Бактериемия
T14.1Открытая рана неуточненной области тела
T79.3Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
T81.4Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
Z100*КЛАСС XXII Хирургическая практика


Состав и форма выпуска

1 флакон вместимостью 10 мл с порошком для приготовления инъекционного раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит цефтриаксона (в виде натриевой соли) 0,5 или 1 г; в коробке 1, 5 и 50 флаконов или в контурной ячейковой упаковке 5 флаконов в комплекте с растворителем в ампулах.

Характеристика

Цефалоспориновый антибиотик III поколения.

Фармакологическое действие

антибактериальное широкого спектра

бактерицидное

Ингибирует синтез пептидогликана микробной стенки. Активен в отношении многих грамотрицательных (E.coli, A.calcoaceticus, Enterobacter spp., H.influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Proteus spp.) и грамположительных (Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококков зеленящих (viridans)) аэробов, анаэробов (включая B.fragilis, Clostridium spp., Peptostreptococcus spp.), боррелий, трепонем, гарднерелл.

Фармакокинетика

После в/в и в/м введения Cmaxдостигается через 1–2 ч. Быстро и полностью проникает практически во все органы, ткани и жидкости организма, в т.ч. проходит через ГЭБ (проникновение в спинномозговую жидкость увеличивается при менингите). Незначительно проникает в грудное молоко.

Выводится почками (50–60% дозы) в неизмененном виде и с желчью (40–50%) в виде неактивного метаболита. У новорожденных детей почками выводится около 70% дозы.

T1/2 — 8 ч (больше, чем у большинства других парентеральных цефалоспоринов), что позволяет применять препарат обычно 1 раз в сутки.

Показания

Пневмония, плеврит, абсцесс легкого, менингит бактериальной этиологии, инфекции мочеполовой системы, желчевыводящих путей, ЛОР-органов, перитонит, сепсис, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, раневые инфекции, гонорея, сифилис, тяжелые кишечные инфекции, дизентерия, сальмонеллез, бактериальный эндокардит, болезнь Лайма.

Профилактика послеоперационных осложнений в хирургии, урологии, акушерстве и гинекологии, ЛОР-практике.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипербилирубинемия у новорожденных и недоношенных детей, беременность (I триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в I триместре беременности. С осторожностью при кормлении грудью.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): эозинофилия, гранулоцитопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, стоматит, глоссит, диарея (тяжелая или длительная диарея требует отмены препарата — подозрение на псевдомембранозный колит), повышение активности печеночных трансаминаз.

Прочие: экзантема, аллергический дерматит, крапивница, лихорадка, гиперазотемия, гиперкреатининемия, в месте инъекции — зуд, инфильтрат, флебит.

Способ применения и дозы

В/в (струйно медленно за 3–4 мин или капельно в течение 30 мин), в/м. Для в/в струйного введения 1 г препарата растворяют в 10 мл воды для инъекций, для капельного введения — в 50–100 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида. Для в/м введения препарат растворяют в 1% растворе лидокаина (2–3 мл на 1 г препарата), при его отсутствии — в 0,25–0,5% растворе новокаина или воде для инъекций (2–3 мл на 1 г препарата).

Взрослым и детям старше 12 лет — обычно по 1–2 г 1 раз в сутки; при необходимости (например, при бактериальном менингите) дозу можно увеличить. Максимальная суточная доза — 4 г (по 2 г 2 раза в сутки).

Профилактика послеоперационных осложнений — однократно 1–2 г за 30–90 мин до начала операции (обычно в/в струйно). При операции на толстой и прямой кишке рекомендуется дополнительное в/в введение метронидазола.

Неосложненная гонорея — однократно в/м 0,25 г.

Диссеминированная гонококковая инфекция — в/в или в/м 1 раз в сутки: взрослым — 1 г, детям — 0,025–0,05 г/кг в течение не менее 7 дней (при менингите 10–14 дней).

Сифилис — взрослым — 1 г 1 раз в сутки, не менее 14 инъекций.

Мягкий шанкр — однократно, в/м 0,25 г.

Болезнь Лайма — в/в, в течение 14–30 дней: взрослым — 2 г 1 раз в сутки, детям — 0,075–0,1 г/кг/сут, разделенные на 1–2 введения.

Грудным детям (с 3-й недели жизни) и детям до 12 лет — 0,02–0,08 г/кг 1 раз в сутки. Дозу выше 0,05 г/кг вводят в/в капельно. Суточная доза препарата не должна превышать 2 г.

Новорожденным (до 2-й недели жизни) — независимо от степени доношенности 0,02–0,05 г/кг 1 раз в сутки, в течение не более 10 дней.

При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста — начальная суточная доза 0,1 г/кг (но не более 4 г), разделенная на 2 в/в введения; при идентификации возбудителя и степени его чувствительности дозу соответственно уменьшают. Курс лечения от 4 до 10–14 дней.

При почечной недостаточности (Cl креатинина менее 10 мл/мин) дозу уменьшают в 2 раза.

Меры предосторожности

С осторожностью применяют у новорожденных и недоношенных детей, у пожилых людей и в старческом возрасте, у больных с хроническими заболеваниями кишечника, у беременных женщин и кормящих матерей, у больных с отягощенным аллергоанамнезом. Сроки лечения препаратом таких больных должны быть минимизированы.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года. Приготовленный раствор годен для применения в течение 6 ч при температуре хранения от 5 до 25 °C и 24 ч при температуре от 2 до 5 °C.



Аналоги

Азаран

Аксоне

Бетаспорина

Биотраксон

ИФИЦЕФ

Лендацин

Лифаксон

Лонгацеф

Мегион

Медаксон

Мовигип

Офрамакс

Роцефин

Стерицеф

Терцеф

Тороцеф

Триаксон

Форцеф

Хизон

Цефаксон

Цефатрин

Цефограм

Цефсон

Цефтриаксон

Цефтриаксон Дансон

Цефтриаксон ДС

Цефтриаксон Каби

Цефтриаксон натрия

Цефтриаксон натрия стерильный

Цефтриаксон Протекх

Цефтриаксон Эльфа

Цефтриаксон-АКОС

Цефтриаксон-Виал

Цефтриаксон-Джодас

Цефтриаксон-КМП

Цефтриаксон-Промед

Цефтриаксона натриевая соль

Цефтриаксона натриевая соль стерильная

   
Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru
Партнёры
Медицинская справочная     Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.