Гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии

Гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии (болезнь Гамсторп) описана И.Гамсторп в 1956 г.

Возникновение болезни Гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии

Наследуется по аутссомно-доминантному типу. Провоцирующими факторами являются голодание, физические нагрузки, вызывающие утомление.

Симптомы болезни Гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии

Болезнь проявляется в возрасте 1–5 лет. Симптоматика сходна с пароксизмами при гипокалиемической форме и характеризуется внезапным развитием мышечной слабости, плегиями, снижением мышечного тонуса, сухожильных рефлексов, вегетативными расстройствами. В отличие от гипокалиемического гиперкалиемический паралич развивается обычно днем, сопровождается выраженными парестезиями, сочетается со слабостью мышц лица, артикуляционного аппарата, имеет меньшую продолжительность (30–40 мин). Во время приступа содержание калия в крови повышается до 6–7 ммоль/л. Частота приступов вариабельна: от ежедневных до нескольких раз в месяц. В межприступные периоды неврологическая симптоматика отсутствует.

Лечение болезни Гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии

Диета с повышенным содержанием углеводов, поваренной соли, ограниченным количеством калия. Вводят 40 мл 40 % раствора глюкозы внутривенно вместе с инсулином подкожно; 20 мл 10 % раствора хлорида кальция внутривенно.

К каким докторам следует обращаться при болезни Гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии

Невролог

Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.