Хондромиксоидная фиброма

Хондромиксоидная фиброма очень редко встречающаяся хрящеобразующяя опухоль, выделенная в самостоятельную форму в 1948 году Jaffe и Lichtenstein. Опухоль склонна к частым рецидивам и в некоторых случаях озлокачествлению.

Симптомы болезни Хондромиксоидная фиброма

Хондромиксоидная фиброма локализуется в метафизах или метадиафизах длинных трубчатых костей, преимущественно вблизи коленного сустава. Описаны также хондромиксоидные фибромы мелких костей кисти и стоп, костей таза.

Клиническая картина хондромиксоидной фибромы зависит от возраста больных. Для детского возраста характерны прогрессивное усиление болей, быстрый рост опухоли, ограничение движений в близлежащем суставе, нарастающая мышечная атрофия, местная гипертермия.

Диагностика болезни Хондромиксоидная фиброма

Рентгенологическая картина представлена в виде очага деструкции, достигающего в длину 4-5, 6-8 см. Иногда очаг деструкции окружен склеротическим ободком, на фоне очага деструкции может прослеживаться трабекулярный рисунок и вкрапления извести. При субпериостальной локализации очага выявляется узурация кортикального слоя, опухоль выходит за пределы кости. Периостальная реакция не типична.

Наибольшие трудности возникают при разграничении доброкачественной хрящевой опухоли от злокачественной. Jaffe отмечает, что для диагноза хондромиксоидной фибромы приходится пользоваться «шестым чувством», соединяя минимальные впечатления в одно целое. Судя по данным литературы, диагностические ошибки совершаются и в настоящее время в сторону гипердиагностики сарком. Все случаи должны быть верифицированы морфологически.

Лечение болезни Хондромиксоидная фиброма

Лечение хондромиксоидной фибромы - только хирургическое вмешательство. Методом выбора является резекция опухоли в пределах здоровых тканей кости с пластикой дефекта.

К каким докторам следует обращаться при болезни Хондромиксоидная фиброма

Онколог