Бензоклидин
Benzoclidine
3-Бензоилоксихинуклидин (в виде гидрохлорида)
C14H17NO2
16852-81-6
Белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, растворим в этаноле, практически нерастворим в ацетоне и эфире.
Фармакологическое действие- анксиолитическое, седативное, гипотензивное, антиаритмическое.
Уменьшает активность корковых нейронов и угнетает ретикулярную формацию ствола мозга. Снижает возбудимость сосудодвигательного центра. Обладает умеренным ганглио- и альфа-адреноблокирующим действием. Улучшает мозговое кровообращение. Хорошо всасывается при пероральном и парентеральном введении. Кумулятивных явлений не наблюдается.
Показана эффективность при купировании гипертонических кризов (в/м 50–100 мг).
Тревожно-депрессивные состояния различного генеза (особенно нерезко выраженные и связанные с недостаточностью мозгового кровообращения), невротические и неврозоподобные расстройства с повышенной возбудимостью, психической напряженностью, нарушением сна, психопатия и психопатоподобные состояния, психические расстройства на фоне органической недостаточности ЦНС различной этиологии, циклотимия, артериальная гипертензия, атеросклероз с церебральными нарушениями, нарушение сна, пароксизмальная тахикардия.
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, почечная недостаточность.
Нарушение координации движений, ощущение легкого опьянения, тошнота, сухость во рту, жажда, полиурия, кожная сыпь.
Усиливает эффекты снотворных, наркозных и местноанестезирующих средств, анальгетиков, нейролептиков, алкоголя, гипотензивных препаратов.
Внутрь, по 20–60 мг 3–4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу увеличивают до 200–300 (до 500) мг.
В/м и п/к по 20 мг (1 мл 2% раствора) 1–2 раза в сутки; постепенно разовую дозу увеличивают до 50–150 мг (1–2 мл 5% раствора), суточную — до 200–300 мг (4–6 мл 5% раствора). Курс лечения — от 15 дней до 2 и более месяцев. При необходимости курс повторяют.
2003
![]() | |