Индобуфен
Indobufen
(±)-4-(1,3-Дигидро-1-оксо-2H-изоиндол-2-ил)-альфа-этилбензолуксусная кислота
C18H17NO3
I25 | Хроническая ишемическая болезнь сердца |
I67.9 | Цереброваскулярная болезнь неуточненная |
I70 | Атеросклероз |
I79.2 | Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках |
I82 | Эмболия и тромбоз других вен |
63610-08-2
Фармакологическое действие- антиагрегационное, противовоспалительное, анальгезирующее.
Эффекты обусловлены блокадой циклооксигеназы и тромбоксансинтетазы, что приводит к уменьшению концентрации тромбоксана А-2 — мощного индуктора агрегации тромбоцитов и относительному увеличению на этом фоне концентрации ПГI2(простациклина); последний, активируя аденилатциклазу в тромбоцитах, снижает содержание интрацеллюлярного кальция и подавляет способность тромбоцитов к адгезии и агрегации. Механизмы других видов активности сходны с таковыми НПВС: понижение концентрации ПГ в очаге воспаления, угнетение экссудативной и пролиферативной фаз воспаления, снижение концентрации эндогенных алгогенов и уменьшение чувствительности к ним болевых рецепторов. После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Cmaxв крови достигается через 2 ч. С белками плазмы связывается до 99%. Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов. T1/2составляет 8 ч. 75% экскретируется почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Действует после однократного введения в течение 12 ч.
Профилактика тромбозов (ИБС, цереброваскулярная недостаточность, атеросклероз периферических и церебральных сосудов, тромбофлебит, тромбоз глубоких вен, ангиопатии на фоне сахарного диабета, нарушения липидного обмена, гемодиализ).
Гиперчувствительность, аллергические реакции в анамнезе, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, повышенная кровоточивость, гемофилия, бронхиальная астма, эмфизема легких, сердечная недостаточность, серьезные нарушения функций печени и почек.
Беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают грудное вскармливание), детский возраст.
Гастропатия (диспептические явления, эрозии и язвы ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения), бронхоспазм, отеки, повышенная кровоточивость десен, геморроидальных узлов, варикозно расширенных вен пищевода, мочевыводящих путей, нарушение функций печени и почек, аллергические реакции.
Усиливает эффекты антикоагулянтов и фибринолитиков. Антациды и колестирамин снижают всасывание.
Внутрь. Для взрослых: 200–400 мг в сутки в 2 приема после еды; для длительного применения — 200 мг/сут. У пожилых больных дозы снижают в 2 раза. Перед сеансом гемодиализа доза подбирается индивидуально. При хронической почечной недостаточности дозу уменьшают в зависимости от клиренса креатинина.
С осторожностью применяют при заболеваниях ЖКТ в анамнезе, сахарном диабете (чаще исследовать кровь на сахар), при одновременном применении других антиагрегантов или НПВС.
2005
![]() | |