Лиотиронин
Liothyronine
О-(4-Гидрокси-3-йодфенил)-3,5-дийод-L-тирозин (и в виде натриевой соли или гидрохлорида)
C15H12I3NO4
Гормоны щитовидной железы, их аналоги и антагонисты (включая антитиреоидные средства)
6893-02-3
Синтетический гормон щитовидной железы, левовращающий изомер трийодтиронина.
Фармакологическое действие- восполняющее дефицит гормонов щитовидной железы.
Увеличивает потребность тканей в кислороде, стимулирует рост и дифференцировку тканей, повышает уровень базального метаболизма (белков, жиров и углеводов). В малых дозах оказывает анаболический, а в больших — катаболический эффект. Угнетает выработку тиреотропного гормона. После приема внутрь 95% всасывается в течение 4 ч. Латентный период составляет 4–8 ч. В крови прочно связывается с белками. Максимальный фармакологический эффект наступает через 2–3 дня. T1/2 — 2,5 дня.
Гипотиреоз (первичный, вторичный), микседема, кретинизм, цереброгипофизарные заболевания с гипотиреоидными состояниями, гипотиреоидное ожирение, эндемический и спорадический зоб (профилактика рецидива), рак щитовидной железы (супрессивная терапия), диагностика гипотиреоза.
Гиперчувствительность, нелеченный тиреотоксикоз, ИБС, миокардит, нелеченная надпочечниковая недостаточность, кахексия.
Тахикардия, тахиаритмия, сердечная недостаточность, сахарный диабет, пожилой возраст.
Не рекомендуется применять во время беременности в составе комбинированной терапии при лечении гиперфункции щитовидной железы в сочетании с тиреостатическими средствами (ЛС для лечения гиперфункции щитовидной железы), поскольку это может привести к развитию гипотиреоза у плода.
Категория действия на плод по FDA — A.
Головная боль, раздражительность, тахикардия, аритмия, стенокардия, прогрессирование сердечной недостаточности, дисменорея, аллергические реакции.
Повышает эффект пероральных антикоагулянтов, вазоконстрикторов, снижает — инсулина и других гипогликемических средств. Активность уменьшается пероральными контрацептивами и колестирамином. Увеличивается вероятность развития побочных проявлений при назначении антидепрессантов, сердечных гликозидов, кетамина.
Внутрь. Гипотиреодные состояния: по 25 мкг/сут, возможно увеличение дозы на 25 мкг каждые 1–2 нед; поддерживающая доза — 25–75 мкг. Микседема: начальная доза — 5 мкг/сут, повышается каждые 1–2 нед на 5–10 мкг, при достижении дозы 25 мкг/сут дальнейшее повышение производят на 5–25 мкг/сут каждые 1–2 нед; поддерживающая доза — 50–100 мкг/сут. Нетоксический зоб: начальную дозу (5 мкг/сут) увеличивают на 5–10 мкг каждые 1–2 нед; поддерживающая доза обычно составляет 75 мкг/сут. Кретинизм: начальная доза — 5 мкг/сут, затем дозу повышают на 5 мкг/сут с интервалом 3–4 дня до достижения эффекта. Супрессивная проба с Т3: при повышенном поглощении 131I щитовидной железой назначают в дозе 75–100 мкг/сут в течение 7 сут, затем пробу повторяют. У детей и пожилых начальная доза — 5 мкг/сут, затем ее постепенно повышают на 5 мкг/сут.
2010
Акарбоза | На фоне лиотиронина ослабляется эффект (при совместном назначении необходим постоянный контроль концентрации глюкозы в крови). |
Глипизид | На фоне лиотиронина ослабляется эффект (при совместном назначении необходим постоянный контроль уровня гликемии). |
Инсулин цинк суспензия (кристалл.) | На фоне лиотиронина ослабляется эффект; при совместном назначении может возникнуть необходимость увеличить дозу. |
Инсулин цинк суспензия составная | На фоне лиотиронина ослабляется эффект; при совместном назначении может возникнуть необходимость увеличить дозу. |
Кетамин | Кетамин повышает концентрацию в крови и риск развития побочных эффектов. |
Колестирамин | Снижает всасывание. |
Протирелин | На фоне лиотиронина снижается секреция ТТГ в ответ на протирелин. |
Фенитоин | Фенитоин повышает концентрацию в крови и риск развития побочных эффектов. |
Фуросемид | Повышает (в больших дозах) концентрацию и риск развития побочных эффектов. |
![]() | |