Меклофеноксат
Meclofenoxate
2-Диметиламиноэтиловый эфир (4-хлорфенокси)уксусной кислоты (и в виде гидрохлорида)
C12H16ClNO3
F45 | Соматоформные расстройства |
G12.2 | Болезнь двигательного нейрона |
G45.0 | Синдром вертебробазилярной артериальной системы |
G46 | Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях |
G93.4 | Энцефалопатия неуточненная |
I63 | Инфаркт мозга |
R41.8.0* | Расстройства интеллектуально-мнестические |
51-68-3
Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и этаноле.
Фармакологическое действие- ноотропное.
В организме расщепляется с образованием пара-хлорфеноксиуксусной кислоты и диметиламиноэтанола, являющегося ингибитором свободных радикалов и умеренным стимулятором ЦНС. Улучшает метаболические процессы в тканях головного мозга, особенно в условиях гипоксии, повышает содержание ацетилхолина в пресинаптических окончаниях и увеличивает плотность холинорецепторов, улучшает синаптическую передачу в гипоталамической и других областях мозга. Стимулирует когнитивные функции, оказывает ноотропное действие. Клинический эффект проявляется через 2–3 нед лечения.
Дисциркуляторная энцефалопатия, острая или резидуальная церебрально-органическая недостаточность; астеническое, ипохондрическое и астеноипохондрическое состояние; обсессивный невроз и другие невротические состояния; нарушение мнестических функций в пожилом и старческом возрасте и при органических поражениях головного мозга; астенический синдром при травматических и сосудистых заболеваниях головного мозга (в т.ч. у детей и подростков), диэнцефальный синдром, нарушение мозгового кровообращения, боковой амиотрофический склероз.
Гиперчувствительность, выраженное беспокойство, психомоторное возбуждение, инфекционное заболевание ЦНС.
Беременность, кормление грудью.
Возможно только в случае крайней необходимости, строго по показаниям.
Со стороны нервной системы и органов чувств: нарушение сна, страх, тревога, обострение психотических симптомов (бред, галлюцинации), усиление беспокойства.
Со стороны органов ЖКТ: боль в животе, изжога, повышение аппетита.
Со стороны кожных покровов: аллергические кожные реакции.
Совместим с другими нейротропными препаратами.
Внутрь, после еды, взрослым — 300–1500 мг/сут в 3–5 приемов, курс лечения — 1 — 3 мес. Детям — в меньших дозах в соответствии с массой тела.
Учитывая возможность нарушения сна, рекомендуется принимать последнюю дозу не позднее 16 ч.
1. Борисов В.А. В помощь мозгу//Наука и жизнь.- 1997.- N 8.- C. 24.
2. Новая медицинская энциклопедия//Мир Медицины.- 2000.- N 1–2.
2001
![]() | |