Метипранолол
Metipranolol
4-[2-Гидрокси-3-[(1-метилэтил)амино]пропокси]-2,3,6-триметилфенол-1- ацетат (и в виде гидрохлорида или тартрата)
C17H27NO4
G25.1 | Тремор, вызванный лекарственным средством |
I10 | Эссенциальная (первичная) гипертензия |
I15 | Вторичная гипертензия |
I20 | Стенокардия [грудная жаба] |
I25.2 | Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда |
I42.1 | Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия |
R07.2 | Боль в области сердца |
R25.8.0* | Гиперкинез |
T46.0 | Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия |
22664-55-7
Белый кристаллический порошок без запаха, с молекулярной массой 309,40.
Фармакологическое действие- антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое.
Блокирует бета-адренорецепторы. Обладает отрицательным хронотропным и отрицательным батмотропным действием, понижает сократимость, минутный объем и сердечный выброс. Действие начинается через 1–2 ч после приема, отрицательный хронотропный эффект продолжается 10 ч. Блокада бета-адренорецепторов в бронхах и бронхиолах может приводить к повышению бронхиального сопротивления.
Артериальная гипертензия, стенокардия напряжения, состояние после инфаркта миокарда, суправентрикулярные и желудочковые аритмии, в т.ч. дигиталисные, гипертрофическая кардиомиопатия, тревога, синдром вегетативной дистонии, гиперкинетический синдром (в т.ч. при гипертиреозе, феохромоцитоме), тремор на фоне приема препаратов лития.
Брадикардия, AV блокада II–III степени, гипотония, рефрактерная сердечная недостаточность, бронхообструктивный синдром, прогрессирующий атеросклероз, гипогликемия, метаболический ацидоз.
Острый инфаркт миокарда, беременность, кормление грудью.
Категория действия на плод по FDA — C.
Диспептические расстройства, брадикардия, AV блокада, гипотония, сердечная недостаточность, нарушения периферического кровообращения, бронхоспазм, мышечная слабость, изменение зрения, кератоконъюнктивит, иридоциклит, парестезии, нарушения сна, утомляемость, депрессия, галлюцинации, головокружения, головная боль, уменьшение массы тела, задержка жидкости, отек легких, кожные аллергические реакции.
Усиливает эффект тубокурарина, симпатолитиков, инсулина и сульфаниламидных противодиабетических средств, вазодилататоров, эрготамина, ослабляет — адреналина, гликозидов наперстянки, аспирина; активность повышают фенитоин, фуросемид, циметидин и гидралазин, снижают — НПВС. Несовместим с ингибиторами МАО, галогенсодержащими анестетиками, аймалином, хинидином, верапамилом, клонидином, мазиндолом.
Симптомы: выраженная брадикардия, гипотензия и острая сердечная недостаточность.
Лечение: бета-адреномиметики, симптоматическая терапия.
Внутрь перед едой, в индивидуальной дозе. Начинают с 10 мг 2 раза в день при артериальной гипертензии и 3–4 раза в день при стенокардии напряжения или аритмии, затем с недельным интервалом постепенно увеличивают дозу на 10 мг, под контролем ЧСС (в положении лежа — не менее 45–50); при стенокардии средняя суточная доза составляет 80–120 мг, при гипертонии — 40- 80 мг, при аритмии и гиперкинетическом синдроме — 10–40 мг, при гипертрофической кардиомиопатии — до 240 мг, при вегетативной дистонии — 10–30 мг, при лечении тремора — не более 30 мг.
Во избежание развития синдрома отмены снижение дозы или отмена лечения должны проводиться постепенно, во время лечения исключается прием алкоголя.
1998
![]() | |