Фуразидин
Furazidin
1-[[3-(5-Нитро-2-фуранил)-2-пропенилиден]амино]-2,4-имидазолидиндион
C10H8N4O5
Другие синтетические антибактериальные средства
J31.2 | Хронический фарингит |
K12 | Стоматит и родственные поражения |
N30 | Цистит |
N34 | Уретрит и уретральный синдром |
N73.9 | Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные |
N999* | Диагностика заболеваний мочеполовой системы |
T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Z100* | КЛАСС XXII Хирургическая практика |
1672-88-4
Производное нитрофурана. Желтый или оранжево-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горький на вкус. Очень мало растворим в воде и этаноле, трудно растворим в диметилформамиде, мало растворим в ацетоне, практически нерастворим в хлороформе и бензоле.
Фармакологическое действие- антибактериальное, противопротозойное.
Нарушает процесс клеточного дыхания микроорганизмов, ингибирует синтез нуклеиновых кислот. Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие. Спектр активности — грамположительные кокки (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.), грамотрицательные палочки (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.), простейшие (лямблии). Малочувствительны — Enterococcus spp. Устойчивы — Plasmodium aeruginosa, большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp., Acinetobacter spp.
При приеме внутрь всасывается путем простой диффузии в тонком кишечнике, преимущественно в подвздошной кишке. Метаболизируется в печени. С мочой выделяется около 6% неизмененного препарата, при этом его концентрация в моче превышает бактериостатическую.
Для приема внутрь — инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит), инфекции женских половых органов, профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.
Для местного применения — инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки, инфицированные раны.
Гиперчувствительность (в т.ч. к нитрофуранам), терминальная стадия хронической почечной недостаточности, детский возраст (до 4 лет), беременность, грудное вскармливание, аллергический дерматит (при местном применении).
Хроническая почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания печени, заболевания нервной системы.
Противопоказано при беременности. Сведений о проникновении через плаценту и в грудное молоко нет.
Категория действия на плод по FDA — не определена.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Диспептический синдром (анорексия, тошнота, рвота), нарушение функций печени, ЦНС (головная боль, головокружение, полиневрит); аллергические реакции (кожный зуд, папулезные высыпания).
Средства, ощелачивающие мочу, снижают эффект (ускоряют выделение с мочой), закисляющие мочу, — повышают. Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробную активность. Не следует применять одновременно с хлорамфениколом, ристомицином, сульфаниламидами (увеличивается риск угнетения кроветворения).
Симптомы: нейротоксические реакции, в т.ч. атаксия, тремор.
Лечение: отмена ЛС, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные ЛС. Специфический антидот неизвестен.
Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости, — взрослым по 50–100 мг 3 раза в сутки в течение 7–10 дней, при необходимости — неоднократно с интервалом в 10–15 дней между курсами; детям — по 25–50 мг 3 раза в день, но не более 5 мг/кг/сут. Для профилактики инфекций — взрослым 50 мг, детям — 25 мг, однократно за 30 мин до процедуры.
Местно — для спринцеваний и промываний используют раствор (1:13000 на физиологическом растворе).
Для профилактики невритов при длительном применении нужно сочетать с витаминами группы B. При появлении побочных эффектов применение препарата прекращают (токсические явления чаще проявляются у больных со сниженной выделительной функцией почек).
2010
Тетрациклин | Усиливает (взаимно) эффект. |
Хлорамфеникол | На фоне фуразидина увеличивается риск угнетения кроветворения. |
![]() | |