АРТРАДОЛ

Латинское название

Действующее вещество

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

M15.0 Первичный генерализованный (остео)артроз

M19.9 Артроз неуточненный

M24.9 Поражение сустава неуточненное

M42 Остеохондроз позвоночника

M54.9 Дорсалгия неуточненная

Состав

Описание лекарственной формы

Белая или белая с желтоватым оттенком, пористая, уплотненная в таблетку масса.

Фармакологическое действие

Хондропротективное

Анальгезирующее

Противовоспалительное

Фармакодинамика

Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.

Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию ЛТВ4 и ПГЕ2.

Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

Хондроитина сульфат легко всасывается при в/м введении, через 30 мин обнаруживается в значительных концентрациях в крови, через 15 мин — в синовиальной жидкости. C_max достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 сут. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани (C_max в суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24 ч.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

первичный артроз;

остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов;

межпозвонковый остеохондроз.

Противопоказания

повышенная чувствительность;

детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; беременность, период лактации.

Побочные действия

Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при совместном применении.

Способ применения и дозы

В/м, по 0,1 г через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 0,2 г, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–35 инъекций. Повторный курс — через 6 мес. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, 100 мг. В ампулах вместимостью 2 мл. По 10 амп. в картонном держателе или по 5 амп. в пластиковом поддоне. По 1 картонному держателю или по 2 пластиковых поддона помещают в картонную пачку.

Производитель

Произведено ФГУП «Курская биофабрика — фирма «БИОК».

305004, г. Курск, ул. Разина, 5.

Тел./факс: (4712) 70-06-70, (4712) 56-68-40.

http://www.biok.ru.

e-mail: biok@biok.ru.

Организация, принимающая претензии, ООО «ТРИВИУМ».

Юридический адрес: 109004, Москва, Пестовский пер., 12, стр. 1

Почтовый адрес: 115172, Москва, а/я 39.

Тел.: (495) 508-74-19.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.