A16.9 Туберкулез органов дыхания неуточненной локализации без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтверждении
A41.9 Септицемия неуточненная
A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
B19 Вирусный гепатит неуточненный
D84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения
Z54.0 Период выздоровления после хирургического вмешательства
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения | 1 амп. |
активное вещество: | |
Бестим (гамма-D-глутамил-триптофан натрия) | 100 мкг |
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 1 мг; маннитол — 9 мг |
Белый порошок или пористая масса без запаха.
Гамма-D-глутамил-триптофан натрия — дипептид, обладающий иммуностимулирующим действием. Стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет. Повышает антибактериальную и противовирусную резистентность. Фармакологическое действие определяется усилением дифференцировки и пролиферации предшественников Т-лимфоцитов, стимуляцией продукции ИЛ-2, увеличением экспрессии рецепторов ИЛ-2 и маркеров дифференцировки Т-клеток, восстановлением иммунорегуляторного индекса. Применение препарата Бестим в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами, значительно повышает ее эффективность. Препарат эффективен при включении в комплексную терапию вирусных заболеваний, сопровождающихся недостаточностью клеточного звена иммунитета.
Распределение препарата в организме ограничено внеклеточной водной фазой. Препарат быстро выводится из системного кровотока — среднее время его циркуляции составляет 10–11 мин; скорость элиминации характеризуется высоким клиренсом — 25–30 мл/кг/мин. Из организма препарат выводится в виде метаболитов с мочой и калом.
У взрослых в комплексной терапии следующих заболеваний и состояний:
вторичные иммунодефицитные состояния, развивающиеся после тяжелых травм на фоне гнойно-септических и гнойно-деструктивных процессов;
после обширных хирургических вмешательств;
хронические септические состояния с явлениями анергии;
инфекционные заболевания (вирусные гепатиты, туберкулез, хламидиоз).
индивидуальная непереносимость препарата;
аллергические и аутоиммунные заболевания (крапивница, отек Квинке, синдром Лайелла, системные заболевания соединительной ткани);
беременность;
период лактации;
детский возраст.
В отдельных случаях может наблюдаться тошнота и головокружение. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
В/м, по 100 мкг в 1 мл воды для инъекций, 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения — 5 инъекций.
До настоящего времени не описано случаев передозировки, сопровождающихся какими-либо клиническими симптомами. Однако как и при передозировке любого ЛС, следует проводить симптоматическую терапию с мониторированием функций жизненноважных органов и регулярным контролем состояния пациента.
Учитывая возможность возникновения головокружения, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с точными механизмами.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения. 100 мкг в ампуле из бесцветного стекла. 5 амп. в кассетной контурной ячейковой упаковке. 1 кассетная контурная ячейковая упаковка помещена в пачку из картона.
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального Федерального медико-биологического агентства медико-биологического агентства (ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России).
197110, Санкт-Петербург, ул.Пудожская, 7.
Тел.: 8 (812) 230-42-03; факс: 8 (812) 230-7955
E-mail: mark@hpb-spb.com; www.hpb-spb.com.
По рецепту.
В защищенном от света месте, при температуре 2–10 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
От 1989 руб.
![]() | |