Ваготил

Латинское название

Действующее вещество

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A59.0 Урогенитальный трихомониаз

B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)

K06.9 Изменение десны и беззубого альвеолярного края неуточненное

K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта

L97 Язва нижней конечности, не классифицированная в других рубриках

N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы

N76.5 Изъязвление влагалища

N77.1 Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

N86 Эрозия и эктропион шейки матки

R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

T14.1 Открытая рана неуточненной области тела

Состав

Описание лекарственной формы

Жидкость от красно-оранжевого до буро-красного цвета, прозрачная, почти без запаха.

Фармакологическое действие

Противопротозойное

Противогрибковое

Антибактериальное

Фармакодинамика

Противобактериальный препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч.: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Salmonella spp. Препарат активен также в отношении трихомонад и Candida albicans. Оказывает прижигающее и вяжущее действие. Обладает местным сосудосуживающим и гемостатическим действием. Ускоряет регенерацию клеток эпителия. При местном применении коагулирует некротизированную ткань, образуя струп белого опалесцирующего цвета, который отторгается через 2–7 дней.

Применение Ваготила не приводит к возникновению рубцов.

Показания

эрозия влагалища и шейки матки (в т.ч. вызванные давлением пессариев);

вагиниты, вызванные Trichomonas vaginalis и Candida albicans;

кровотечение после проведения диагностической биопсии и удаления полипов, электрокоагуляции эрозии шейки матки;

местное лечение труднозаживающих ран, в т.ч. трофических язв голени;

с гемостатической целью при небольших хирургических и стоматологических вмешательствах.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

беременность;

лактация;

применение препарата во время менструации при лечении гинекологических заболеваний.

При применении препарата для лечения гинекологических заболеваний следует отказаться от половой жизни и не использовать мыльные растворы при гигиенических процедурах.

С осторожностью: при кариесе во время проведения стоматологических операций.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Аллергические реакции (местное раздражение, зуд, жжение, сыпь, анафилаксия); при проведении гинекологических процедур — покраснение, отек влагалища и вульвы, чувство инородного тела во влагалище; при использовании препарата в стоматологии — повреждение зубной эмали.

Взаимодействие

С препаратами, имеющими щелочную реакцию, происходит экзотермическая реакция, усиливающая химический ожог слизистых оболочек.

Способ применения и дозы

Препарат используют только для местного применения.

При эрозии влагалища и шейки матки на 1–3 мин приложить тампон, пропитанный препаратом, избыток препарата удалить сухим тампоном. Процедуру следует повторять 2–3 раза в неделю, но не более 10 дней.

При язвах, трещинах слизистой оболочки, ожогах, а также для спринцевания влагалища применяют раствор, получаемый при разведении 5–15 мл препарата в 1 л теплой воды.

С целью остановки кровотечения (гемостаза) на кровоточащее место накладывают тампон, смоченный препаратом, на 1–3 мин.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Ваготил неизвестны.

Особые указания

Препарат применяется строго по назначению врача.

Препарат используется только для местного применения.

При применении препарата другие ЛС для местного действия не используются.

При применении в стоматологии избегать попадания препарата на зубную эмаль, в случае контакта с зубами тщательно прополоскать рот теплой водой.

Во влагалищных мазках ВИЧ-инфицированных женщин, применяющих поликрезулен, обнаружено повышенное количество копий РНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), что может облегчать инфицирование партнера.

Форма выпуска

Раствор для местного применения 36%. По 50 г во флаконе коричневого стекла емкостью 50 мл с ПЭ закручивающейся крышкой и прокладкой. Каждый флакон помещают в картонную пачку.

Производитель

Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, Польша.

Ул. марш. Пилсудского, 5, 95-200 Пабянице, Польша.

Претензии потребителей направлять в Представительство в России по адресу:

ООО «ПОЛЬФА» (Польша), Москва.

121248, Москва, Кутузовский просп., 7/4, корп. 5, кв.12.

Тел.: (499) 243-16-63, (499) 243-18-36; факс: (499) 243-77-27.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Обращаться с осторожностью — сильная кислота.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Цена

От 216,64 руб.