Ванкоцин

Латинское название

Действующее вещество

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A41.9 Септицемия неуточненная

I33 Острый и подострый эндокардит

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки

M60.0 Инфекционные миозиты

M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия

M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты

M71.0 Абсцесс синовиальной сумки

M71.1 Другие инфекционные бурситы

M86 Остеомиелит

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инфузионного раствора содержит ванкомицина 0,5 г.

Характеристика

Гликопептидный антибиотик, продуцируемый Amycolatopsis orientalis.

Фармакологическое действие

Бактерицидное

Антибактериальное

Ингибирует синтез мономеров пептидогликана, клеточных стенок бактерий, повышает проницаемость цитоплазматической мембраны.

Показания

Инфекции, вызванные метициллин-резистентными стафилококками, при непереносимости пенициллинов и цефалоспоринов (сепсис, остеомиелит, инфекции нижних дыхательных путей, кожи и кожных структур, эндокардит, псевдомембранозный колит, энтероколит).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Покраснение верхней части тела, боль и мышечный спазм в области спины и груди, почечная недостаточность, азотемия, интерстициальный нефрит, нарушение слуха, головокружение, шум в ушах, обратимая нейтропения; тромбоцитопения, лихорадка, тошнота, озноб, эозинофилия, сыпи (включая эксфолиативный дерматит), синдром Стивенса-Джонсона, васкулит, анафилактические реакции (гипотензия, затруднение и нарушение дыхания, крапивница и зуд), флебит в месте введения.

Взаимодействие

Увеличивает вероятность развития побочных эффектов (эритема, гистаминоподобные приливы и анафилактоидные реакции); одновременное применение с анестетиками усиливает нейро- и/или нефротоксичность др. препаратов (аминогликозиды, полимиксин B, колистин, виомицин, цисплатин).

Способ применения и дозы

В/в капельно со скоростью не более 10 мг/мин; продолжительность инфузии не менее 60 мин. Взрослым — по 0,5 г каждые 6 ч или по 1 г 2 раза в сутки (через 12 ч).

Новорожденным и детям раннего возраста начальная доза — 15 мг/кг, затем по 10 мг/кг каждые 12 ч (в первую неделю жизни) и каждые 8 ч (до 1 мес).

Детям старше 1 мес — 10 мг/кг каждые 6 ч.

Больным с нарушением почечной функции и пожилым больным режим дозирования корректируют с учетом значений Cl креатинина.

Условия хранения

При температуре 15–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. После приготовления раствора - 14 сут.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.