Велбе

Латинское название

Действующее вещество

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C50 Злокачественные новообразования молочной железы

C58 Злокачественное новообразование плаценты

C62 Злокачественное новообразование яичка

C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]

C83.3 Крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома

C84.0 Грибовидный микоз

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит винбластина сульфата 10 мг.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое

Показания

Генерализованная форма болезни Ходжкина; лимфоцитарная лимфома (узловая и диффузная формы, высоко- и малодифференцированная); гистиоцитарная лимфома; грибовидный микоз; рак яичек, молочной железы; саркома Капоши; болезнь Леттерера — Сиве; хориокарцинома.

Противопоказания

Выраженная гранулоцитопения, не являющаяся следствием лечения основного заболевания; бактериальные инфекции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, алопеция, тошнота, рвота, боли в животе, паралитическая непроходимость кишечника, изъязвления в полости рта, фарингит, диарея, геморрагический энтероколит, кровотечения из ЖКТ, парестезии, снижение глубоких сухожильных рефлексов, периферические невриты, депрессия, головная боль, судороги, гипертензия, усиление симптоматики болезни Рейно, общее недомогание, боли в костях, головокружение, изъязвление кожи, аспермия у мужчин, светобоязнь, поражение VIII пары черепно-мозговых нервов, дыхательная недостаточность, бронхоспазм, прогрессирующая одышка, нарушение секреции антидиуретического гормона, воспаление, флебит и некроз в месте инъекции.

Взаимодействие

Снижает концентрацию фенитоина в крови (уменьшает противосудорожную активность). Необходима осторожность при комбинированном применении с другими ототоксичными препаратами (содержащие платину онколитики и др.).

Способ применения и дозы

В/в 1 раз в неделю. Начальная доза для взрослых — 3,7 мг/м² поверхности тела, для детей — 2,5 мг/м²; дозу повышают постепенно по схеме до максимальной (не более 18,5 мг/м² для взрослых и 12,5 мг/м² для детей). В случае снижения лейкоцитов до 3000/мм³ дальнейшее повышение дозы не проводят, а для поддерживающей терапии выбирают дозу предыдущей ступени (средняя доза составляет 5,5–7,4 мг/м²). Следующая доза не назначается до тех пор, пока число лейкоцитов не достигнет 4000 клеток/мм³.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0–6 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.