Веро-Винкристин

Латинское название

Действующее вещество

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C34.9 Злокачественное новообразование бронхов или легкого неуточненной локализации

C43 Злокачественная меланома кожи

C45-C49 Злокачественные новообразования мезотелиальной и мягких тканей

C46 Саркома Капоши

C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей

C49.9 Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей неуточненной локализации

C50 Злокачественные новообразования молочной железы

C54.9 Злокачественное новообразование тела матки неуточненной локализации

C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки

C71 Злокачественное новообразование головного мозга

C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]

C83.3 Крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома

C85.9 Неходжкинская лимфома неуточненного типа

C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]

C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа

C95.0 Острый лейкоз неуточненного клеточного типа

D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

C41.9 Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей неуточненное

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций содержит винкристина сульфата 1 мг; во флаконах по 1 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое

Денатурирует тубулин и блокирует митотическое деление клеток на стадии метафазы.

Показания

Острый лейкоз, болезнь Ходжкина и др. лимфомы; опухоль Вильмса; рабдомиосаркома; нейробластома; миелома; саркома Капоши, костей и мягких тканей; мелкоклеточный рак легкого; хориокарцинома матки; опухоли мозга (в комбинации с др. противоопухолевыми препаратами), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (при устойчивости к кортикостероидам и неэффективности спленэктомии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипоплазия костного мозга, заболевания нервной системы, интратекальное введение, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: спазмы в животе, запор или диарея, паралитическая непроходимость кишечника, изъязвление слизистой оболочки полости рта, некроз или перфорация стенки кишечника, анорексия.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, потеря чувствительности, парестезия, невралгия, нарушение двигательной функции, атаксия, снижение глубоких сухожильных рефлексов, изолированный парез, паралич мышц, нарушение функций черепно-мозговых нервов (особенно VIII пары).

Со стороны мочеполовой системы: дизурия, задержка мочеиспускания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипер- или гипотензия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Прочие: алопеция, ощущение жара, дыхательная недостаточность, бронхоспазм, аллергические реакции (анафилаксия, сыпь, отек), нарушение секреции антидиуретического гормона, оссалгия, миалгия, боль в спине.

Взаимодействие

Понижает противосудорожную активность фенитоина (уменьшает содержание его в крови), действие противоподагрических препаратов. Глюкокортикоиды, андрогены, эстрогены и прогестины потенцируют действие винкристина. При одновременном приеме с урикозуриками повышается риск развития нефропатии; аллопуринолом — миелосупрессии и митомицином С — бронхоспазма. Потенцирует нейротоксичность др. лекарственных средств (изониазида, итраконазола). Несовместим с L-аспарагиназой (последнюю можно вводить только через 12–24 ч). Фармацевтически несовместим с раствором фуросемида (возможно образование осадка).

Способ применения и дозы

В/в струйно или капельно. Режим дозирования устанавливают индивидуально. Разовая доза для взрослых — 1–1,4 мг/м² (максимум — 2 мг/м²), курсовая — 10–12 мг/м². Детям — 1,5 мг/м² 1 раз в неделю в течение 4–6 нед (при массе тела менее 10 кг).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 4 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

1,5 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.