Глимидстада

Латинское название

Действующее вещество

АТХ

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 12 упаковок.

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Препарат необходимо принимать в одно и то же время суток. Лечение должно проходить при одновременном соблюдении рекомендованной диеты. Доза устанавливается врачом и зависит от уровня сахара в крови. Начальная доза — 1,75 мг/сут назначается с осторожностью. При недостаточной компенсации углеводного обмена дозу постепенно увеличивают с интервалами от нескольких дней до 1 нед до достижения необходимого терапевтического эффекта. Поддерживающая доза — 10,5 мг/сут (не более).

Суточную дозу до 7 мг принимают перед завтраком, а при суточной дозе 10,5 мг — 7,5 мг принимают перед завтраком, 3,5 мг — перед ужином.

При пропуске приема препарата не следует принимать дополнительно таблетки в следующий прием.

Длительность применения устанавливается лечащим врачом.

Рекомендуется регулярно проводить контроль уровня сахара в крови.

Нельзя самостоятельно прерывать лечение или изменять дозировку препарата и диету. Если вследствие развития побочного действия требуется прервать терапию, немедленно обратитесь к лечащему врачу.

Перевод с другого противодиабетического средства на препарат Глимидстада проводят осторожно, начиная с 1,75 мг/сут.

В связи с опасностью развития гипогликемии у пожилых, ослабленных пациентов, а также у больных с нарушением функции печени и почек начальную и поддерживающую дозу уменьшают.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.