Дардум

Латинское название

Действующее вещество

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A39 Менингококковая инфекция

A41.9 Септицемия неуточненная

A54 Гонококковая инфекция

G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

K65 Перитонит

K81 Холецистит

L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки

M00-M03 Инфекционные артропатии

M60.0 Инфекционные миозиты

M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия

M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты

M71.0 Абсцесс синовиальной сумки

M71.1 Другие инфекционные бурситы

M86 Остеомиелит

N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефоперазона 1 г (в форме натриевой соли) в комплекте с растворителем (0,9% раствор хлорида натрия) в ампулах по 3 мл; в пластмассовой панели 1 флакон и 1 ампула; в картонной коробке 1 панель.

Фармакологическое действие

Антибактериальное, бактерицидное.

Фармакокинетика

C_max после в/м введения — 0,25, 0,5 и 1 г достигается через час и составляет, соответственно, 22, 33 и 65 мкг/мл, после 15 мин инфузии — 1, 2 и 3 г — 153, 258 и 340 мкг/мл; C_max в моче после инфузии 2 г — 2200 мкг/мл, накапливается в терапевтических концентрациях в асцитической, амниотической и перитонеальной жидкостях, ликворе, моче, желчи и стенках желчного пузыря, мокроте, легких, небных миндалинах, слизистой оболочке носовых пазух, миокарде, почках, мочеточнике, простате, яичках, матке, фаллопиевых трубах, костной ткани. Метаболизируется менее 1%. Выводится на 70–80% с желчью, 20–30% — с мочой.

Показания

Инфекции дыхательных путей, почек и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, половых органов, интраабдоминальные инфекции, менингит, септицемия, гонорея.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Только по жизненным показаниям.

Побочные действия

Нейтропения, эозинофилия, гипопротромбинемия, анемия, повышение активности печеночных трансаминаз, нарушения функции почек, тошнота, диарея, боль в месте инъекции.

Взаимодействие

Аминогликозиды увеличивают риск поражения почек.

Способ применения и дозы

В/м, 1–2 г (детям — 25–100 мг/кг) каждые 12 ч. В/в медленно (в течение не менее 3–5 мин, концентрация раствора не выше 100 мг/мл) или капельно; максимальная разовая доза — 2 г, для детей — 50 мг/кг.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.