Дексавен

Латинское название

Действующее вещество

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]

C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы

C91.0 Острый лимфобластный лейкоз

C91.1 Хронический лимфоцитарный лейкоз

D59 Приобретенная гемолитическая анемия

D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

D70 Агранулоцитоз

E04.9 Нетоксический зоб неуточненный

E06.1 Подострый тиреоидит

E27.1 Первичная недостаточность коры надпочечников

E27.4 Другая и неуточненная недостаточность коры надпочечников

E27.8 Другие уточненные нарушения надпочечников

J38.4 Отек гортани

J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь

J45 Астма

J46 Астматический статус [status asthmaticus]

L91.0 Келоидный рубец

L92.0 Гранулема кольцевидная

L93.0 Дискоидная красная волчанка

L98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное

M05 Серопозитивный ревматоидный артрит

M13.9 Артрит неуточненный

M15-M19 Артрозы

M35.9 Системные поражения соединительной ткани неуточненные

M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты

M71.9 Бурсопатия неуточненная

M77.9 Энтезопатия неуточненная

M79.0 Ревматизм неуточненный

R57 Шок, не классифицированный в других рубриках

R57.0 Кардиогенный шок

T78.2 Анафилактический шок неуточненный

T78.3 Ангионевротический отек

T78.4 Аллергия неуточненная

T79.4 Травматический шок

T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках

Состав и форма выпуска

в ампулах по 1 и 2 мл; в картонной пачке 10 шт.

Фармакологическое действие

Угнетает фосфолипазу A₂, понижает синтез ПГ и лейкотриенов, выделение макрофагального хемотаксического фактора, уменьшает миграцию макрофагов и лимфоцитов в очаг воспаления, стабилизирует мембраны лизосом, предотвращает выделение лизосомальных ферментов.

Фармакодинамика

Обладает противовоспалительными свойствами: подавляет альтерацию, экссудацию и пролиферацию. Противоаллергическая активность обусловлена блокадой освобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, подавлением иммуногенеза. Влияет на водно-солевой обмен (задерживает в организме ионы натрия и воду, увеличивает объем плазмы и гидрофильность тканей), повышает АД.

Показания

Все виды шока (посттравматический, анафилактический, послеоперационный, кардиогенный), атопическая бронхиальная астма, астматический статус, хронический обструктивный бронхит, струмэктомия (профилактика осложнений), отек гортани и голосовых связок, тяжелые аллергические реакции, ревматоидный артрит в фазе обострения, заболевания соединительной ткани, болезнь Аддисона-Бирмера.

Противопоказания

Гиперчувствительность, активные формы туберкулеза, сахарный диабет, системные инфекции, артериальная гипертензия, острые психозы, острая почечная недостаточность, остеопороз, синдром Кушинга, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в период беременности.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипертензия, тромбофлебит, лейкоцитоз.

Со стороны органов ЖКТ: обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Со стороны обмена веществ: нарушения электролитного баланса, гипопротеинемия, вторичная недостаточность коры надпочечников, стероидный диабет.

Со стороны кожных покровов: петехии, атрофия кожи, стрии, экхимозы.

Прочие: периферические отеки, активизация очагов инфекции, остеопороз, повышенная возбудимость, психозы.

Взаимодействие

Барбитураты, фенитоин, рифампицин, глимид понижают эффект (ускоряют метаболизм). Ослабляет действие инсулина и пероральных противодиабетических средств, уменьшает концентрацию салицилатов в крови, повышает вероятность развития гипокалиемии на фоне препаратов наперстянки или диуретиков (сочетают с осторожностью).

Способ применения и дозы

Режим дозирования определяют индивидуально в зависимости от показаний, состояния больного и его реакции на терапию. В/в медленно струйно или капельно (при острых и неотложных состояниях), в/м, возможно внутрисуставное, внутрисиновиальное и локальное (в патологическое образование) введение. В течение суток можно вводить 4–20 мг 3–4 раза. Продолжительность парентерального применения обычно составляет не более 1 нед, затем переходят на поддерживающую терапию пероральной формой. В остром периоде при различных заболеваниях и в начале терапии назначают более высокие дозы. При достижении эффекта дозу постепенно снижают до поддерживающей или до прекращения лечения.

Особые указания

Непосредственно перед введением содержимое ампулы разбавляют изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 5–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.