Доксолем

Латинское название

Действующее вещество

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения

C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки

C45-C49 Злокачественные новообразования мезотелиальной и мягких тканей

C50 Злокачественные новообразования молочной железы

C56 Злокачественное новообразование яичника

C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря

C71 Злокачественное новообразование головного мозга

C73 Злокачественное новообразование щитовидной железы

C83 Диффузная неходжкинская лимфома

C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы

C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]

C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит доксорубицина гидрохлорида 10 или 50 мг; в коробке 1 шт.

Фармакологическое действие

Связывается с ДНК и ингибирует митотическую активность и синтез нуклеиновых кислот.

Показания

Острые лимфобластный и миелобластный лейкозы, опухоль Вильмса, нейробластома, саркома мягких тканей, остеогенная саркома, рак молочной железы, яичников, щитовидной железы, переходно-клеточный рак мочевого пузыря, лимфома Ходжкина, неходжкинская лимфома, бронхогенный рак, рак желудка.

Противопоказания

Миелосупрессия (лейкопения, тромбоцитопения), патология сердечно-сосудистой системы, беременность.

Побочные действия

Снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, воспаление слизистой, изъязвления и некроз толстой кишки, поверхностные эритемы; целлюлит, конъюнктивит, слезотечение, алопеция, гиперпигментация ногтевых лож и кожных складок, онихолизис, лихорадка, озноб, крапивница, анафилаксия и др. аллергические реакции; в месте введения флебосклероз, везикуляция, некроз тканей (при экстравазации).

Способ применения и дозы

В/в, в/а, интравезикулярно (концентрация 2 мг/мл). Дозировка — 60–75 мг/м² 1 раз с интервалом в 21 день или 20 мг/м² в неделю. Другая схема введения — по 30 мг/м² ежедневно в течение 3 дней с 4-недельным перерывом. При концентрации билирубина в сыворотке крови 1,2–3 мг/100 мл назначают 1/2 обычной дозы, 3 мг/100 мл — 1/4.

Передозировка

В острых случаях (токсическое поражение слизистых, лейкопения, тромбоцитопения) необходимы срочная госпитализация, проведение антибиотикотерапии, переливание тромбоцитарной и гранулоцитарной массы, лечение мукозита. При хронической (застойной) сердечной недостаточности — диуретики, сердечные гликозиды, периферические вазодилататоры.

Меры предосторожности

Следует контролировать клеточный состав крови, функцию почек, печени, сердца.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.