Доксорубицин-Эбеве

Латинское название

Действующее вещество

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого

C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей

C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей

C50 Злокачественные новообразования молочной железы

C53 Злокачественное новообразование шейки матки

C54 Злокачественное новообразование тела матки

C61 Злокачественное новообразование предстательной железы

C62 Злокачественное новообразование яичка

C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря

C71 Злокачественное новообразование головного мозга

C73 Злокачественное новообразование щитовидной железы

C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]

C83 Диффузная неходжкинская лимфома

C85.0 Лимфосаркома

C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]

C95.0 Острый лейкоз неуточненного клеточного типа

Состав и форма выпуска

1 флакон с 5 или 25 мл концентрата для приготовления инфузионного раствора содержит доксорубицина гидрохлорида 10 или 50 мг соответственно, в изотоническом растворе натрия хлорида; во флаконах по 5 или 25 мл соответственно, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Подавляет синтез нуклеиновых кислот вследствие встраивания в двойную спираль ДНК, активирует образование свободных радикалов, расщепляющих ДНК.

Показания

Рак молочной и щитовидной железы, саркомы мягких тканей, остеогенная саркома, лимфосаркома, острый лейкоз, рак шейки матки и эндометрия, рак яичка, рак предстательной железы, рак головы и шеи, рак легкого, рак мочевого пузыря, миеломная болезнь, болезнь Ходжкина и неходжкинская лимфома, нейробластома.

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушение функции печени и почек, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, миокардит, инфаркт миокарда, аритмия, цистит (при интравезикальном применении), беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Стоматит, тошнота, рвота, алопеция, сердечная недостаточность, боль в сердце, окрашивание мочи в красный цвет, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

В/в, по 75 мг/м² каждую 3-ю неделю.

Меры предосторожности

Необходимо контролировать клеточный состав крови, деятельность сердца и печени. Не рекомендуется превышать общую дозу — 500–550 мг/м².

Литература

Parnes H.L. et al. Phase I/II Study of cyclophosphamide, doxorubicin, fluorouracil, and leucovorin for treatment of metastatic adenocarcinoma. J.Natl.Cancer Inst., 83: 1017–1019, 1991.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.