Библиотека медицинских знаний

Зинерит

Латинское название

Zineryt

Действующее вещество

Цинка ацетат + Эритромицин

АТХ

D10AF52 Эритромицин в комбинации с другими препаратами

Фармакологическая группа

Макролиды и азалиды в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

L70 Угри

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для наружного применения2 фл.
Состав, см. таблицу.

Таблица

Состав препарата до смешивания содержимого флаконов и после приготовления раствора

Активные вещества (в первом флаконе)
Номинальное количество, мг/30 млКоличество с учетом 3,35%*Количество с учетом 5%**
Эритромицин 100% (Ph.Eur.)120012401302
Цинка ацетат дигидрат, микронизированный (Ph.Eur.)360372389,4
Вспомогательные компоненты (во втором флаконе)
Номинальное количество, г/30 мл
Диизопропиловый себакат (монография)7,81 (8,36 мл)
Этанол (Ph.Eur.)17,1 (21,6 мл)
1 мл приготовленного препарата имеет следующий состав:
Эритромицин 100%40 мг
Цинка ацетат дигидрат, микронизированный12 мг
Диизопропиловый себакат0,25 г
Этанол0,55 г

* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).

** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5% связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.

во флаконе, в комплекте с растворителем во флаконе по 30 мл и аппликатором; в коробке 1 комплект.

Описание лекарственной формы

Приготовленный раствор — бесцветная прозрачная жидкость.

Характеристика

Эритромицин-цинковый комплекс.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противомикробное, комедонолитическое, противовоспалительное.

Эритромицин блокирует синтез белка микробной клетки, вызывая бактериостатический эффект. Цинк стабилизирует клеточные мембраны, оказывает вяжущее, противовоспалительное и антисептическое действие, уменьшает выработку секрета сальных желез.

Фармакодинамика

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Показания

Угревая сыпь (лечение).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к эритромицину, другим макролидам и цинку.

Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

Побочные действия

Местные реакции — ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов. Как правило, эти реакции слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.

Взаимодействие

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита с другими лекарственными препаратами.

Способ применения и дозы

Наружно. Наклонив флакон с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом на аппликатор наносят тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (женщинам — до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Курс лечения — 10–12 нед (улучшение возможно уже через 2 нед).

Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

Меры предосторожности

Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Условия хранения

При температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Цена

От 510 руб.

Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.