Кларифер

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

08.06.2002

Латинское название

Klarifer

АТХ

R06AX13 Лоратадин

Фармакологическая группа

H₁-антигистаминные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит лоратадина 10 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка.

1 мл сиропа содержит лоратадина 1 мг; в банках темного стекла по 100 мл, в картонной пачке 1 банка в комплекте с мерным стаканчиком или ложкой, допускается без мерного стаканчика или ложки.

Фармакологическое действие

антигистаминное

антиэкссудативное

противоаллергическое

противозудное

Блокирует гистаминовые H₁-рецепторы, ингибирует высвобождение гистамина и ЛТC₄из тучных клеток.

Показания

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, острая крапивница, отек Квинке, зудящий дерматоз (контактный аллергический дерматит, хроническая экзема), аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания

Гиперчувствительность, возраст до 2 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно только по жизненным показаниям. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Редко — повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушение функции печени, кашель, тахикардия, возбудимость (у детей), аллергические реакции, в отдельных случаях — алопеция.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет (масса тела более 30 кг) — 10 мг 1 раз в сутки, детям от 2 до 12 лет (масса тела менее 30 кг) — 5 мг 1 раз в сутки.

Меры предосторожности

Больным с нарушением функции печени Кларифер необходимо применять в начальной дозе 5 мг/сут в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Срок годности

4 года.