Климицин
Действующее вещество
КлиндамицинПоследняя актуализация описания производителем
31.07.2000
Латинское название
Klimicin
АТХ
J01FF01 Клиндамицин
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
| A41.9 | Септицемия неуточненная |
| J06 | Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации |
| J18 | Пневмония без уточнения возбудителя |
| L00-L08 | Инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| M60.0 | Инфекционные миозиты |
| M65.0 | Абсцесс оболочки сухожилия |
| M65.1 | Другие инфекционные тендосиновиты |
| M71.0 | Абсцесс синовиальной сумки |
| M71.1 | Другие инфекционные бурситы |
| M86 | Остеомиелит |
| N39.0 | Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации |
| N49 | Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках |
| N70-N77 | Воспалительные болезни женских тазовых органов |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
| Z100* | КЛАСС XXII Хирургическая практика |
Состав и форма выпуска
1 капсула содержит клиндамицина гидрохлорида 150 или 300 мг; во флаконах темного стекла по 16 шт., в коробке 1 флакон.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — клиндамицина фосфата 300 мг; в коробке 10 ампул.
1 флакон с 4 мл раствора для инъекций — 600 мг; в коробке 10 флаконов.
Фармакологическое действие
Подавляет синтез белка в бактериальной клетке, блокируя 50S субъединицу микросомальной мембраны. В зависимости от концентрации может проявлять бактериостатические или бактерицидные свойства. Активен в отношении большинства грамположительных кокков, за исключением Enterococcus faecalis, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, некоторых грамположительных бактерий (Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae), а также грамотрицательных неспорообразующих анаэробов (Bacteroides spp., особенно Bacteroides fragilis).
Фармакокинетика
Хорошо всасывается после приема внутрь (90%), одновременный прием пищи не влияет на всасывание. Легко проникает в физиологические жидкости и ткани (включая костную). Cmaxв крови достигается через 45 мин, T1/2составляет 2,4 ч. Метаболизируется в печени, большая часть метаболитов выводится с мочой, меньшая часть — кишечником.
Показания
Инфекции дыхательных путей, урогенитальной зоны, кожи и мягких тканей (инфицированные раны, абсцессы), брюшной полости; острый и хронический остеомиелит, септицемия (прежде всего анаэробная), аспирационная пневмония и др.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, возраст (до 1 мес).
Побочные действия
Диспепсия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, диарея), нарушения функции печени, лейкопения, нейтропения, гипербилирубинемия, дисбактериоз (псевдомембранозный колит), боль и тромбофлебит в месте инъекции; при быстром введении — сердечно-сосудистая недостаточность, артериальная гипотония.
Взаимодействие
Несовместим с эритромицином, ампициллином, дифенилгидантоином, барбитуратами, аминофиллином, глюконатом кальция и сульфатом магния. Не рекомендуется одновременное применение с растворами, содержащими комплекс витаминов группы B. Усиливает эффект нейромышечных блокаторов. Одновременное назначение с антидиарейными препаратами увеличивает риск развития псевдомембранозных колитов.
Способ применения и дозы
Внутрь — 150–450 мг каждые 6 ч.
Детям — 8–25 мг/кг/сут (в 3–4 приема).
Парентерально (в/м или в/в) — 300 мг 2 раза в сутки, при тяжелых инфекциях — до 1,2–4,8 г в сутки (в 2–4 введения); детям — 10–40 мг/кг/сут (в 3–4 введения).
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте.
Срок годности
2 года.
 |  |
Пожалуйста подождите.