Козаар

Действующее вещество

Латинское название

Cozaar

АТХ

C09CA01 Лозартан

Фармакологическая группа

Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT₁-подтип)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит лозартана калия 12,5 или 50 мг; в контурной ячейковой упаковке 21 или 14 шт., в коробке 2 и 1 упаковка соответственно.

Фармакологическое действие

гипотензивное

Блокирует рецепторы ангиотензина II (тип АТ₁), снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку, снижает системное АД и давление в малом круге кровообращения.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается. Распределяется относительно равномерно. Метаболизируется с образованием активного производного.

Фармакодинамика

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3–6 нед лечения.

Показания

Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность (в том числе когда лечение ингибиторами АПФ более не является подходящим для пациента.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

При наступлении беременности прием немедленно прекращают (может вызвать дефекты развития или смерть плода, особенно во II-III триместре). Кормящие матери должны приостановить грудное вскармливание.

Побочные действия

Головокружение, гипотензия (дозозависимая), гиперкалиемия (1,5% пациентов).

Взаимодействие

Совместим с др. антигипертензивными средствами. На фоне диуретиков (больших доз) увеличивает риск развития чрезмерной гипотензии у пациентов с дегидратацией.

Передозировка

Наиболее вероятные проявления — гипотензия и тахикардия (возможна вагусная брадикардия). Лечение симптоматическое — ни Козаар, ни его активный метаболит не выводятся гемодиализом.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, однократно. Обычно — по 50 мг/сут. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг. У пациентов с дегидратацией начальная доза может составить 25 мг/сут. Для пациентов с сердечной недостаточностью начальная доза может составить 12,5 мг 1 раз в сутки.

Меры предосторожности

Пациентам с заболеваниями печени в анамнезе необходимо назначать меньшие дозы (концентрация в плазме значительно увеличивается при нарушениях ее функции, особенно при циррозе).

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, в хорошо укупоренной таре, при температуре 15–30 °C.

Срок годности

2 года.