Лакрисифи

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

01.07.2008

Латинское название

Lacrisifi

АТХ

S01XA Другие офтальмологические препараты

Фармакологические группы

Офтальмологические средства в комбинациях

Регидратанты в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

во флаконах-капельницах по 10 мл; в пачке картонной 1 флакон-капельница.

Описание лекарственной формы

Бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.

Фармакологическое действие

кератопротективное

Фармакодинамика

Протектор эпителия роговицы, обладая высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам. Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки. Удлиняет действие других глазных капель и защищает роговицу от их раздражающего действия.

Показания

недостаточное слезоотделение;

лагофтальм;

деформация век;

эктропион;

состояние после пластических операций на веках или после хирургических операций на роговице и конъюнктиве;

эрозия и трофические язвы роговины;

состояние после термических ожогов роговицы и конъюнктивы;

буллезные дистрофические изменения роговицы;

кератопатия;

микродефекты роговичного эпителия;

состояние после кератопластики, кератэктомии;

необходимость пролонгации действия или снижения раздражающего действия других глазных капель;

комбинированное лечение синдрома «сухих глаз»;

синдром Шегрена;

ксероз;

кератоз (часто — в сочетании с терапевтическими контактными линзами);

раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, при аллергии;

проведение диагностических процедур (гониоскопия, электроретинография; электрокоагулография, УЗИ).

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

острые воспалительные и инфекционные заболевания передней камеры глаза.

С осторожностью: острая фаза химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение Лакрисифи для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Побочные действия

Аллергические реакции, неприятное чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), ощущение жжения, раздражение.

Развитие аллергических реакций возможно при длительном использовании Лакрисифи. В этом случае следует прекратить лечение препаратом и назначить соответствующую терапию.

Взаимодействие

Препарат несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.

Способ применения и дозы

В конъюнктивальный мешок. По 1–2 капли 4–8 раз в день.

Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Особые указания

Препарат не рекомендуется использовать при ношении контактных линз. Перед его применением следует снять контактные линзы и снова надеть их не ранее чем через 20–30 мин.

Достаточного опыта по применению препарата у детей нет. Возможно применение Лакрисифи для лечения детей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

В виду возможного слезотечения после закапывания препарата не рекомендуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.

Препарат применяется только в офтальмологической практике; не рекомендуется длительное его использование. Отсутствие эффекта в течение короткого промежутка времени требует консультации офтальмолога.

Условия хранения

Список Б.: При температуре ниже 25 °C.

Срок годности

4 года. После вскрытия флакона — 28 дней.