Мандол
Действующее вещество
ЦефамандолПоследняя актуализация описания производителем
31.07.1999
Латинское название
Mandol
АТХ
J01DC03 Цефамандол
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
| A41.9 | Септицемия неуточненная |
| J18 | Пневмония без уточнения возбудителя |
| J20-J22 | Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей |
| K65 | Перитонит |
| L00-L08 | Инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| M00-M03 | Инфекционные артропатии |
| M60.0 | Инфекционные миозиты |
| M65.0 | Абсцесс оболочки сухожилия |
| M65.1 | Другие инфекционные тендосиновиты |
| M71.0 | Абсцесс синовиальной сумки |
| M71.1 | Другие инфекционные бурситы |
| M86 | Остеомиелит |
| N39.0 | Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации |
| Z100* | КЛАСС XXII Хирургическая практика |
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефамандола нафата 0,5, 1 или 2 г; в коробке.
Фармакологическое действие
антибактериальное широкого спектра
Ингибирует синтез пептидогликана клеточной стенки бактерий.
Показания
Инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония), мочевыводящего тракта, кожи, костей и суставов, перитонит, септицемия, предоперационная профилактика инфекции.
Противопоказания
Гиперчувствительность; ранний детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначают с осторожностью.
Побочные действия
Тошнота, рвота, холестатическая желтуха, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, повышение в сыворотке крови азота, мочевины, креатинина, активности печеночных трансаминаз; аллергические реакции (анафилаксия, сыпь, крапивница, эозинофилия, лихорадка); боль и тромбофлебит в месте введения.
Взаимодействие
Увеличивает риск проявлений нефротоксичности аминогликозидов. Пробенецид замедляет выведение. Пролонгирует эффект алкоголя, т.к. ингибирует ацетальдегидрогеназу (экспериментальные данные).
Способ применения и дозы
В/м, в/в (для в/в введения — 1 г растворяют в 10 мл растворителя). Взрослым — 0,5–2 г каждые 4–8 ч. При кожных инфекциях и пневмонии без осложнений — 0,5 г каждые 6 ч; при инфекциях мочевыводящих путей без осложнений — 0,5 г каждые 8 ч, при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей — 1 г каждые 8 ч.
Детям — 50–150 мг/кг/сут с интервалами между введениями 4–8 ч. Для профилактики послеоперационной инфекции (за 30–60 мин до операции) — 1–2 г (взрослым) или 50–100 мг/кг (детям после 3-х мес). После операции — те же дозы в течение 1–2 дней. Пациентам с нарушенной функцией почек режим дозирования устанавливают с учетом значений Cl креатинина (доза снижается).
Условия хранения
Список Б.: При температуре ниже 30 °C.
Срок годности
3 года. Приготовленный раствор - 24 ч при температуре 20 °C, в холодильнике - 96 ч.
 |  |
Пожалуйста подождите.