Мегациллин орал
Действующее вещество
ФеноксиметилпенициллинПоследняя актуализация описания производителем
01.07.2002
Латинское название
Megacillin oral
АТХ
J01CE02 Феноксиметилпенициллин
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
| A26.0 | Кожный эризипелоид |
| A38 | Скарлатина |
| H60 | Наружный отит |
| H66 | Гнойный и неуточненный средний отит |
| H70 | Мастоидит и родственные состояния |
| I33 | Острый и подострый эндокардит |
| J01 | Острый синусит |
| J02 | Острый фарингит |
| J03 | Острый тонзиллит [ангина] |
| J04 | Острый ларингит и трахеит |
| J06 | Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации |
| J18 | Пневмония без уточнения возбудителя |
| J20-J22 | Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей |
| L00-L08 | Инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| M60.0 | Инфекционные миозиты |
| M65.0 | Абсцесс оболочки сухожилия |
| M65.1 | Другие инфекционные тендосиновиты |
| M71.0 | Абсцесс синовиальной сумки |
| M71.1 | Другие инфекционные бурситы |
Состав и форма выпуска
1 растворимая таблетка содержит феноксиметилпенициллина (в виде калиевой соли) 600000 или 1 млн МЕ; в блистере 5 шт., в коробке 2 блистера.
1 флакон по 100 мл содержит феноксиметилпенициллина в виде гранул для приготовления суспензии 300000 МЕ/5 мл в комплекте с растворителем.
Фармакологическое действие
Блокирует синтез пептидогликана оболочки чувствительных микроорганизмов.
Фармакокинетика
Абсорбция — 50–60%, связь с белками крови — 60%, экскреция — 25% в неизмененном виде и 35% в виде неактивной кислоты. Терапевтическая концентрация достигается в плазме крови через 10 мин после приема, Cmax — через 0,5–0,75 ч, концентрация сохраняется на терапевтическом уровне 8 ч. T1/2 — 0,5 ч.
Фармакодинамика
Активен в отношении грамположительных (стафилококк, пневмококк, стрептококк) и грамотрицательных (менингококк, гонококк) кокков, спирохет, клостридий, коринебактерий; кислотоустойчив.
Показания
Инфекции ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, ларингит, средний отит), дыхательных путей, кожи (эризипелас, эризипелоид и мигрирующая эритема), скарлатина, профилактика рецидивов ревматизма и эндокардита при хирургических вмешательствах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, желудочно-кишечные расстройства, сопровождаемые рвотой и диареей.
Побочные действия
Диспептические расстройства, аллергические реакции.
Взаимодействие
Экскреция замедляется ацетилсалициловой кислотой, индометацином и фенилбутазоном. Эффект снижается бактериостатическими препаратами.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 3 табл. в сутки; детям (до 14 лет) — 50–60 тыс. МЕ/кг в сутки.
Условия хранения
Список Б.: Готовую суспензию — в холодильнике в течение 14 дней; при температуре 25 °C — в течение 7 дней.
Срок годности
2 года.
 |  |
Пожалуйста подождите.