01.07.2008
Mirtilene forte
H35.3 | Дегенерация макулы и заднего полюса |
H35.9 | Болезнь сетчатки неуточненная |
H36.0 | Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3) |
H52.1 | Миопия |
H53.1 | Субъективные зрительные расстройства |
H53.6 | Ночная слепота |
H53.9 | Расстройство зрения неуточненное |
Капсулы | 1 капс. |
---|---|
высушенный водно-спиртовой экстракт из плодов черники (Vaccinium myrtillus), содержащий 25% антоцианидинов | 177 мг |
вспомогательные вещества: масло соевое; жиры растительные гидрогенизированные; желатин; глицерин; железа оксид красный; железа оксид черный; натрия этил-п-оксибензоат; натрия пропилпараоксибензоат |
в блистере 20 шт.; в пачке картонной 1 блистер.
Мягкие желатиновые капсулы овальной формы коричневого цвета.
Содержимое капсул — густая маслянистая масса черного цвета.
Антоцианозиды черники (Vaccinium myrtillus L.) стимулируют синтез и регенерацию родопсина, светочувствительного пигмента сетчатки, повышая ее чувствительность к изменениям интенсивности света, улучшает остроту зрения и адаптацию к темноте при пониженной освещенности, способствует улучшению кровоснабжения сетчатки.
миопия средней и высокой степени;
приобретенная гемералопия;
диабетическая ретинопатия;
нарушение механизмов адаптации зрения к темноте (ночное и сумеречное зрение);
мышечная астенопия;
центральная атеросклеротическая дегенерация сетчатки типа Кунта-Юниуса;
тапеторетинальная абиотрофия сетчатки (пигментная дегенерация сетчатки).
Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу препарата или каким-либо вспомогательным ингредиентам, входящим в его состав.
Нет достоверных данных по использованию во время беременности и лактации. Поэтому применение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Сведения о взаимодействии препарата с другими ЛС отсутствуют.
Сведения о передозировке препарата отсутствуют.
Внутрь. По 1 капс. 3 раза в сутки. Курс лечения — 1 мес.
Нет достоверных данных по использованию препарата у детей. Поэтому применение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для ребенка.
Список Б.: При температуре не выше 25 °C.
2,5 года.
![]() | |