Митоксантрон АВД

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2000

Латинское название

Mitoxantron AWD

АТХ

L01DB07 Митоксантрон

Фармакологическая группа

Другие противоопухолевые средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций (митоксантрон АВД) содержит митоксантрона 2 мг, во флаконах по 5, 10, 12,5 и 15 мл, в коробке 1 или 5 флаконов.

1 мл концентрата для инфузий (митоксантрон АВД 25) — 2 мг; во флаконах по 12,5 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

противоопухолевое

Ингибирует синтез РНК и ДНК, тормозит процесс митоза.

Фармакокинетика

После введения быстро переходит из плазмы в ткани, хотя следовые концентрации определяются в течение 9 дней. Наиболее высокие концентрации накапливаются в печени и легких. Выводится в основном с желчью и калом. При длительном применении возможна кумуляция.

Показания

Рак молочной железы (с локальными и/или отдаленными метастазами), неходжкинская лимфома, острая лейкемия у взрослых (не поддающаяся лечению традиционными средствами).

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Лейкопения, тромбоцитопения, эритропения, тошнота, рвота, стоматит, нарушения функции печени, временные изменения ЭКГ, алопеция, утомляемость, слабость, одышка, аменорея, повышение температуры, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница), местные проявления (вплоть до некроза).

Взаимодействие

Вызывает разрушение тиамина. Токсичность повышают другие противоопухолевые средства.

Передозировка

Проявляется быстрым развитием и большей выраженностью побочных эффектов. Лечение — симптоматическое.

Способ применения и дозы

В/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально. В процессе лечения можно изменять дозу с учетом нарушений костно-мозгового кроветворения.

Меры предосторожности

Необходимо систематически контролировать картину периферической крови. Следует соблюдать осторожность при лечении больных с поражениями костного мозга, лейкопенией, панцитопенией, при тяжело протекающих сопутствующих заболеваниях.

Особые указания

Через 1–2 дня после инъекций возможно сине-зеленое окрашивание мочи.

Условия хранения

Список А.: При температуре не выше 20 °C (не замораживать).

Срок годности

2 года.