Монтевизин

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

14.09.2010

Латинское название

Montevizin

АТХ

S01GA02 Тетризолин

Фармакологические группы

Альфа-адреномиметики

Офтальмологические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

во флаконах по 10 мл (с дозирующей насадкой); в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Прозрачный, бесцветный раствор.

Фармакологическое действие

антиконгестивное

сосудосуживающее

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая.

Фармакодинамика

Альфа-адреностимулятор, оказывает сосудосуживающее и антиконгестивное действие. Вазоконстрикторный эффект без вторичной реактивной гиперемии развивается в течение нескольких минут и сохраняется 4–8 ч.

Показания

отек конъюнктивы, вторичная гиперемия при аллергических заболеваниях глаз, раздражение конъюнктивы;

гиперемия и/или отек конъюнктивы, вызванный различными неспецифическими причинами: состояние после тонометрии, пыль, сигаретный дым, смог, плавание, чтение, вождение автомобиля.

Противопоказания

гиперчувствительность на один из компонентов препарата;

глаукома;

детский возраст (до 6 лет);

эндотелиально-эпителиальная дистрофия роговицы;

беременность;

период лактации.

С осторожностью:

артериальная гипертензия;

аритмии;

аневризма;

тиреотоксикоз;

феохромоцитома;

сахарный диабет;

тяжелые органические заболевания сердца и сосудов (в т.ч. ИБС); период лечения ингибиторами МАО и другими препаратами, повышающими АД.

Побочные действия

Со стороны органов зрения: мидриаз, повышение внутриглазного давления, реактивная гиперемия, слезотечение, ощущение жжения в глазу.

Системные эффекты (возможны при закапывании большого количества препарата): головная боль, тошнота, сонливость, слабость, тремор, головокружение, бессонница, сердцебиение, тахикардия, гипергликемия, повышение АД, нарушение деятельности сердца, аллергические реакции.

Взаимодействие

Несовместим с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, мапротилином (возможность развития гипертензивного криза), с ингаляционными анестетиками (например циклопропан, галотан и другими галогенсодержащими ингаляционными анестетиками, которые могут вызвать желудочковую фибрилляцию).

Передозировка

Симптомы: мидриаз, цианоз, лихорадка, судороги, аритмии, повышение АД, отек легких, диспноэ, остановка сердца. Избыточное общее всасывание производных имидазола может привести к угнетению ЦНС, сопровождающемуся сонливостью, гипотермией, брадикардией, коллапсом, апноэ и комой. Риск появления симптомов передозировки, связанных с всасыванием препарата, высок у маленьких детей, особенно при проглатывании.

Лечение: назначение активированного угля, промывание желудка, ингаляция кислорода, назначение жаропонижающих и противоэпилептических средств. Для снижения АД — фентоламин по 5 мг на физиологическом растворе в/в медленно или по 100 мг внутрь. Антидот неизвестен.

Способ применения и дозы

Местно, по 1–2 капле в каждый конъюнктивальный мешок 2–3 раза в день.

Если улучшение не наступило в течение 48 ч, дальнейшее лечение необходимо прекратить и обратиться к врачу.

Особые указания

Использовать в течение 30 дней после вскрытия флакона.

Следует избегать длительного применения и передозировки, особенно у детей.

Если заболевание глаза не является препятствием для ношения контактных линз, их следует снять перед закапыванием препарата и установить примерно через 15 мин. Следует избегать прямого контакта глазных капель с мягкими контактными линзами, учитывая риск нарушения их прозрачности.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможность развития нарушения зрения).

Если в течение 48 ч состояние не улучшается или раздражение и гиперемия глаз сохраняются или нарастают, следует отменить препарат и обратиться к врачу.

При появлении интенсивных болей в глазах, головной боли, потери зрения, внезапном появлении плавающих пятен перед глазами, покраснения глаз, боли при воздействии света или двоения в глазах, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Срок годности

3 года.