Нарамиг

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

30.07.2004

Латинское название

Naramig

АТХ

N02CC02 Наратриптан

Фармакологическая группа

Серотонинергические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

в блистере 2, 4 или 6 шт.; в коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие

противомигренозное

Селективно возбуждает 5-гидрокситриптаминовые (5-HT_1B/1D) рецепторы, вызывает сужение внутричерепных сосудов.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. C_maxдостигается через 2–3 ч и составляет после приема 2,5 мг около 8,3 нг/мл у женщин и 5,4 нг/мл у мужчин. Биодоступность — 74% у женщин и 63% у мужчин. Объем распределения — 170 л. Связывание с белками плазмы низкое (29%). Проходит гистогематические барьеры, в т.ч. ГЭБ и определяется в тканях. T_1/2в среднем — 6 ч. Средний Cl после в/в введения — 470 мл/мин у мужчин и 380 мл/мин у женщин. Почечный Cl одинаков у мужчин и женщин (220 мл/мин). Выводится преимущественно с мочой, 50% дозы — в неизмененном виде, 30% — в виде неактивных метаболитов.

Показания

Мигрень с аурой и без нее (купирование приступов).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам), инфаркт миокарда, ИБС, заболевания периферических сосудов, инсульт, нарушение мозгового кровообращения, неконтролируемая артериальная гипертензия, выраженное нарушение функции печени и почек, гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая форма мигрени, одновременное назначение др. агонистов 5-HT₁-рецепторов; пожилой (старше 65 лет) и детский или юношеский (до 18 лет) возраст, беременность, кормление грудью (необходимо прекратить).

Побочные действия

Боль, ощущение покалывания, жара, тяжести, сдавления или сжатия, тошнота, рвота.

Взаимодействие

Несовместим с препаратами, содержащими эрготамин и его производные.

Способ применения и дозы

Внутрь (только при приступе). Взрослым (в возрасте 18–65 лет) рекомендуемая разовая доза — 2,5 мг. Если после первоначального уменьшения симптомы появляются вновь, может быть назначена (с интервалом не менее 4 ч) вторая доза; суточная доза не должна превышать 5 мг, у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью — 2,5 мг.

Условия хранения

Список Б.: При температуре не выше 30 °C.

Срок годности

3 года.