Орсотен слим

Действующее вещество

Орлистат

Латинское название

Orsoten slim

АТХ

A08AB01 Орлистат

Фармакологическая группа

Другие гиполипидемические средства

Противопоказания

Гиперчувствительность, синдром хронической мальабсорбции, холестаз.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных хорошо контролируемых исследований орлистата у беременных женщин не проводилось. Поскольку данные испытаний на животных не всегда могут предопределить ответную реакцию у человека, орлистат не рекомендуется применять во время беременности.

Категория действия на плод по FDA — B.

Неизвестно, секретируется ли орлистат в грудное молоко, не следует применять его у кормящих женщин.

Побочные действия

Контролируемые клинические испытания

По данным семи двойных слепых, плацебо-контролируемых клинических испытаний, у пациентов, принимавших орлистат по 120 мг 3 раза в сутки на фоне диеты, в течение первого и второго года наблюдения наиболее часто (с частотой ≥5%) и по крайней мере в 2 раза чаще, чем в группе плацебо (на фоне диеты), отмечались побочные явления со стороны ЖКТ, которые отражали механизм действия препарата (см. табл. 3).

Таблица 3

Наиболее частые побочные эффекты, наблюдавшиеся в контролируемых клинических испытаниях орлистата

Побочные эффекты1-й год наблюдения2-й год наблюдения
Орлистат (n=1913), %Плацебо (n=1466), %Орлистат (n=613), %Плацебо (n=524), %
Маслянистые выделения из прямой кишки26,61,34,40,2
Выделение газов с некоторым количеством отделяемого23,91,42,10,2
Императивные позывы на дефекацию22,16,72,81,7
Жирный/маслянистый стул20,02,95,50,6
Маслянистые испражнения11,90,82,30,2
Учащение дефекации10,84,12,60,8
Недержание кала7,70,91,80,2

Эти и другие часто наблюдаемые побочные реакции в основном были средней тяжести и преходящими, их частота уменьшалась на втором году лечения. В общем первый эпизод возникновения побочных эффектов отмечался в течение 3 мес от начала терапии. Продолжительность 50% всех желудочно-кишечных побочных эффектов, связанных с лечением орлистатом, составляла менее 1 нед, в большинстве случаев — не более 4 нед. Однако побочные действия со стороны ЖКТ у некоторых пациентов могут развиться в течение 6 и более месяцев терапии.

В контролируемых клинических испытаниях прекратить лечение из-за побочных эффектов были вынуждены 8,8% пациентов, принимавших орлистат, в сравнении с 5% в группе плацебо. В группе орлистата наиболее часто лечение прерывалось из-за побочных явлений со стороны ЖКТ.

В таблице 4 представлены побочные эффекты, которые были отмечены в семи мультицентровых, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов, принимавших орлистат по 120 мг 3 раза в сутки в сочетании с диетой в течение 2 лет, с частотой ≥2% и превышавшей таковую в группе плацебо в сочетании с диетой. («-» означает отсутствие сообщений о частоте признака ≥2% и превышавшей плацебо).

Таблица 4

Побочные эффекты, наблюдавшиеся в плацебо-контролируемых клинических испытаниях

Системы организма/Побочные эффекты1-й год наблюдения2-й год наблюдения
Орлистат (n=1913), %Плацебо (n=1466), %Орлистат (n=613), %Плацебо (n=524), %
Со стороны органов ЖКТ
боль/дискомфорт в животе25,521,4--
Тошнота8,17,33,62,7
инфекционная диарея5,34,4--
боль/дискомфорт в прямой кишке5,24,03,31,9
заболевания зубов4,33,12,92,3
заболевания десен4,12,92,01,5
Рвота3,83,5--
Со стороны респираторной системы
Грипп39,736,2--
Инфекции верхних дыхательных путей38,132,826,125,8
инфекции нижних дыхательных путей7,86,6--
симптомы со стороны лор-органов2,01,6--
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Боль в спине13,912,1--
боль в нижних конечностях--10,810,3
Артрит5,44,8--
Миалгия4,23,3--
нарушение функции суставов2,32,2--
тендинит--2,01,9
Со стороны нервной системы и органов чувств
Головная боль30,627,6--
Головокружение5,25,0--
Тревога4,72,92,82,1
Депрессия--3,42,5
отит4,33,42,92,5
Организм в целом
Утомляемость7,26,43,11,7
нарушение сна3,93,3--
Со стороны кожных покровов
Сыпь4,34,0--
сухость кожи2,11,4--
Со стороны мочеполовой системы
нерегулярный менструальный цикл9,87,5--
вагинит3,83,62,61,9
инфекции мочевыводящего тракта7,57,35,94,8
Прочие
отек стоп--2,81,9

Другие клинические исследования и постмаркетинговый опыт

Имеются редкие сообщения о реакциях гиперчувствительности к орлистату, включающих зуд, сыпь, крапивницу, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилаксию.

Описаны очень редкие случаи буллезной сыпи, повышения активности трансаминаз и ЩФ, а также отдельные, возможно серьезные, случаи развития гепатита.

При одновременном применении орлистата и антикоагулянтов зарегистрированы случаи снижения уровня протромбина и повышения показателя МНО.

Сообщалось о случаях развития гипотиреоза у пациентов, принимавших одновременно орлистат и левотироксин натрия.

В постмаркетинговый период зарегистрированы случаи панкреатита (причинно-следственная связь с приемом орлистата или патофизиологические механизмы развития не установлены).

В клинических исследованиях у больных сахарным диабетом типа 2 характер и частота нежелательных явлений были сопоставимы с таковыми у людей без сахарного диабета с избыточной массой тела и ожирением. Дополнительными побочными действиями, возникавшими с частотой >2% и ≥1% по сравнению с плацебо, были гипогликемические состояния (которые могли возникать в результате улучшения компенсации углеводного обмена) и вздутие живота.

Меры предосторожности

Перед назначением орлистата следует исключить органическую причину ожирения, например гипотиреоз.

На время лечения рекомендуют сбалансированную низкокалорийную диету, в которой жиры обеспечивают не более 30% калорий. Вероятность развития побочных явлений со стороны ЖКТ увеличивается при высоком содержании в пище жиров (более 30% суточной калорийности). Суточный прием жиров, углеводов и белков должен быть распределен между тремя основными приемами пищи. Поскольку орлистат уменьшает всасывание некоторых жирорастворимых витаминов, для обеспечения адекватного их поступления в организм пациенты должны принимать поливитаминные препараты, содержащие жирорастворимые витамины. Кроме того, содержание витамина D и бета-каротина у пациентов с ожирением может быть ниже, чем у людей, не страдающих ожирением. Поливитамины следует принимать за 2 ч до или через 2 ч после приема орлистата, например перед сном. Прием орлистата в дозах, превышающих 120 мг 3 раза в сутки, не обеспечивает дополнительного эффекта. У пациентов, одновременно принимающих орлистат и циклоспорин, требуется более частый мониторинг содержания циклоспорина в плазме.

У пациентов, не получавших профилактически витаминные добавки, при двух и более последовательных визитах к врачу на протяжении первого и второго годов лечения орлистатом было зафиксировано понижение уровня витаминов в плазме в следующем проценте случаев (в скобках указаны данные в группе плацебо): витамин А 2,2% (1%), витамин D 12,0% (6,6%), витамин Е 5,8% (1%), бета-каротин 6,1% (1,7%). У некоторых пациентов на фоне орлистата может увеличиваться содержание оксалатов в моче. Как и для других препаратов для уменьшения массы тела, у некоторых групп пациентов (например с нервной анорексией или булимией) существует вероятность злоупотребления орлистатом.

Индукция орлистатом потери массы тела может сочетаться с улучшением метаболического контроля сахарного диабета, что потребует уменьшения доз пероральных гипогликемических средств (производных сульфанилмочевины, метформина и др.) или инсулина.

Особые указания

Степень ожирения оценивают по индексу массы тела (ИМТ), который рассчитывают по формуле: ИМТ = M/P2, где M — масса тела, кг; P — рост, м.

Условия хранения

Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года.

Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.