Офтан Иду

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

16.07.2004

Латинское название

Oftan Idu

АТХ

S01AD01 Идоксуридин

Фармакологические группы

Офтальмологические средства

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

в пластиковых флаконах-капельницах по 10 мл; в коробке 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Бесцветный прозрачный раствор.

Характеристика

Пиридиновый нуклеотид: 2'−5-йодуридин, структурно схож с уридином.

Фармакологическое действие

противовирусное

Фармакокинетика

Плохо проникает через роговицу. После системного введения быстро (в течение нескольких минут) метаболизируется в йодурацил, а затем в урацил и йодид.

Фармакодинамика

После фосфорилирования внутри клеток встраивается в ДНК вируса, которая становится дефектной и более подвержена повреждению; после нарушений транскрипции образуются дефектные вирусные белки. Активность в основном направлена против ДНК-содержащих вирусов (простого герпеса и ветрянки).

Показания

Кератит и кератоконъюнктивит, вызванные вирусом Herpes simplex (поверхностная форма). Инфекционное поражение эпителия роговицы, особенно древовидная язва.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Ирит, при глубоких формах кератита — с осторожностью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Ввиду потенциальной канцерогенности, тератогенности и мутагенности не следует применять при беременности и грудном вскармливании.

Побочные действия

Появление устойчивых штаммов вирусов и токсическое действие. Местно: раздражение, боль, зуд, воспаление или отек век, фотофобия, точечные очаги поражения роговицы, появляющиеся через несколько дней после лечения (исчезают после отмены препарата). Возможны: поверхностный диффузный кератит, помутнение эпителия роговицы, замедление заживления ран, образование рубцов на конъюнктиве, фолликулярный конъюнктивит, закупорка сальных желез и контактный дерматит, аллергические конъюнктивит и блефарит, чрезмерное слезотечение, спазм аккомодации.

Взаимодействие

Глюкокортикостероиды повышают риск системных побочных действий, уменьшают противовирусную активность. При сочетанном применении с борной кислотой в терапевтических дозах возрастает вероятность развития конъюнктивитов.

Передозировка

Симптомы: возможны местные симптомы (см. «побочные действия»). О каких-либо тяжелых системных реакциях из-за передозировки не сообщалось (вследствие незначительной системной биодоступности и быстрого выведения из кровотока препарат имеет относительно широкий терапевтический индекс при местном применении).

Способ применения и дозы

Конъюнктивально. По 1 капле в конъюнктивальную полость каждый час днем и каждые 2 ч ночью; после устойчивого улучшения — каждые 2 ч днем и каждые 4 ч ночью. Лечение продолжают 3–5 дней после полного заживления, подтвержденного отсутствием окрашивания роговицы флюоресцином.

Курс лечения — не более 21 дня.

Меры предосторожности

Не следует применять у новорожденных и детей младшего возраста.

Не рекомендуется применять у пациентов с глубоким поражением роговицы (может замедлять заживление).

Контактные линзы перед закапыванием препарата следует удалить и вновь установить через 15 мин.

Особые указания

С лечебной целью не рекомендуется сочетать с глюкокортикостероидами. В случае светобоязни носить солнцезащитные очки и избегать длительного воздействия яркого света.

Условия хранения

Список Б.: При температуре 8–15 °C.

Срок годности

2 года. После вскрытия флакона - 1 мес.