Пирамем

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2000

Латинское название

Pyramem

АТХ

N06BX03 Пирацетам

Фармакологическая группа

Ноотропы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит пирацетама 400 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт. или в стеклянных банках по 40 шт., в коробке 4 упаковки или 1 банка.

1 капсула — 400 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 6 упаковок.

Фармакологическое действие

антигипоксическое

ноотропное

Улучшает мозговой кровоток, активирует энергетический и пластический обмен в нервной ткани, стимулирует биосинтез РНК и увеличивает обмен белка. Повышает устойчивость ЦНС к неблагоприятным воздействиям, активирует восстановительные процессы, оказывает стресспротективное действие, стимулирует процессы консолидации (перевод текущей информации в долговременную память).

Показания

Хронические и острые нарушения мозгового кровообращения, заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций, депрессии, психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, мозговые травмы, травматическая церебрастения, интоксикации и др., отставание психического развития у детей, изменение психики в детском возрасте (нарушение поведения, затрудненное восприятие, энурез и др.).

Противопоказания

Заболевания печени и почек, I триместр беременности, ажитированные депрессии.

Побочные действия

Головокружение, моторное и сексуальное возбуждение, агрессивность, сонливость, увеличение массы тела, тонические судороги, тошнота, рвота, повышенное слюноотделение, аллергические реакции.

Взаимодействие

Усиливает эффект стимуляторов ЦНС, нейротоксичность (тремор, беспокойство) тиреогормонов. Нейролептики повышают вероятность появления гиперкинезии.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым: по 800 мг 3 раза в день. Максимальная доза — 1600 мг 3 раза в сутки.

Детям: до 3 лет — 400 мг 2 раза в сутки, 4–8 лет — по 400–800 мг 2–3 раза (максимальная доза — 1600 мг в сутки), 9–14 лет — по 400–800 мг 3–4 раза (максимальная доза 3200 мг в сутки). Последнюю дозу принимают не позднее 16 ч. При хронических состояниях курс лечения не менее 4–6 нед.

Меры предосторожности

При легкой или среднетяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина до 3 мг%) следует применять половину терапевтической дозы, при тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина более 3 мг%) — от 1/4 до 1/8 дозы. Во время лечения необходимо контролировать функции печени и почек (остаточный азот, креатинин, ферменты).

Условия хранения

Список Б.: В сухом месте, при температуре 15–25 °C.

Срок годности

3 года.