Промедола таблетки 0,025 г

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название

Promedol tablets 0.025 g

АТХ

N01AH Опиоидные анальгетики

Фармакологическая группа

Опиоидные наркотические анальгетики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит тримеперидина гидрохлорида 0,025 г; в блистерной упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие

анальгезирующее

Возбуждает опиатные рецепторы, активирует антиноцицептивную систему, повышает порог болевой чувствительности и изменяет эмоциональное восприятие боли.

Показания

Выраженный болевой синдром, в т.ч. при печеночных, почечных, кишечных коликах (в комбинации с атропиноподобными и спазмолитическими средствами).

Противопоказания

Состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания, ранний детский возраст (до 2 лет).

Передозировка

Симптомы — нарушение или потеря сознания, угнетение дыхания, сужение зрачков (в тяжелых случаях зрачки могут быть расширены). Лечение — в/в введение налоксона в дозе 0,4–2 мг (при отсутствии эффекта через 2–3 мин — повторяют), обеспечение легочной вентиляции; для детей доза налоксона — 0,01 мг/кг.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым — по 0,025–0,05 г на прием (не более 0,05 г на прием и 0,2 г в сутки); детям старше 2 лет — по 0,003–0,01 г в зависимости от возраста.

Меры предосторожности

С осторожностью используется у пациентов, имеющих в анамнезе указания на пристрастие к опиоидам. Одновременное применение с другими средствами, действующими на ЦНС (антигистаминные, снотворные, седативные, анксиолитические и другие обезболивающие препараты), допускается только с разрешения и под наблюдением врача. Во время терапии не рекомендуется употреблять алкоголь и выполнять работу, требующую высокой скорости психических и физических реакций (вождение автотранспорта, управление механизмами).

Условия хранения

В прохладном, защищенном от света месте.

Срок годности

5 лет.