Просидол

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название

Prosidol

АТХ

N02AX Анальгетики со смешанным механизмом действия

Фармакологическая группа

Опиоидные наркотические анальгетики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 буккальная таблетка содержит просидола 0,02 г; в односторонней ячейковой контурной упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие

анальгезирующее

противокашлевое

спазмолитическое

успокаивающее

Взаимодействует с опиатными рецепторами, активирует антиноцицептивную систему, повышает порог болевой чувствительности и устраняет эмоциональную окраску боли.

Фармакодинамика

Ослабляет перистальтику кишечника.

Показания

Болевой синдром у взрослых при опухолях, травмах, инфаркте миокарда, печеночных и почечных коликах, остром панкреатите, обезболивание в хирургии (послеоперационный период), анестезиологии, акушерстве.

Противопоказания

Угнетение дыхания, нарушение выделительной функции почек.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, слабость, сухость во рту, тошнота, рвота (редко); при длительном применении — развитие толерантности и лекарственной зависимости.

Взаимодействие

Усиливает эффект наркозных, снотворных и седативных препаратов.

Передозировка

В качестве антидотов используют бемегрид (0,5% раствор), кордиамин, налорфин или налоксон.

Способ применения и дозы

Трансбуккально (закладывают между верхней губой и десной) или под язык (держать в полости рта до полного рассасывания) — по 0,01–0,02 г (0,05–0,25 г в сутки).

Особые указания

Для усиления болеутоляющего эффекта рекомендуется сочетать с транквилизаторами и нейролептиками.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте.

Срок годности

3 года.