Просидола раствор для инъекций стабилизированный 1%

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название

Prosidol solution for injections stabilised 1%

АТХ

N02AX Анальгетики со смешанным механизмом действия

Фармакологическая группа

Опиоидные наркотические анальгетики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит 1-(2-этоксиэтил)−4-фенил−4-пропионилоксипиперидина гидрохлорида (просидола) 10 мг; в упаковке 5 шт.

Фармакологическое действие

анальгезирующее (опиоидное)

местноанестезирующее

противокашлевое

седативное

спазмолитическое

Возбуждает опиатные рецепторы, активируя антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли.

Показания

Выраженный болевой синдром любого генеза (в т.ч. при инфаркте миокарда, остром панкреатите, почечной колике, печеночной колике) в качестве компонента комплексного обезболивания, купирование болей в послеоперационном периоде, болевой синдром у онкологических больных.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, коматозное состояние, алкогольная интоксикация, артериальная гипотония, органические заболевания ЦНС, дыхательная недостаточность, беременность.

Побочные действия

Головокружение, слабость, головная боль, угнетение дыхания, сухость во рту, тошнота.

Взаимодействие

Усиливает эффект нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, гипотензивных средств. Специфические антагонисты — налоксон и налтрексон.

Способ применения и дозы

В/м, в/в, п/к — по 0,5–1 мл (в некоторых случаях — 1,5–4 мл). Высшая суточная доза — 250 мг.

Условия хранения

При температуре не выше 5 °C.

Срок годности

2 года.